3-{([{(1S,2S)-2-[{2-hydroxy-2'-methoxy(1,1'-biphenyl)-3-yl}methyl]amino}cyclohexyl]amino)methyl}-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-2-ol | 950664-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{([{(1S,2S)-2-[{2-hydroxy-2'-methoxy(1,1'-biphenyl)-3-yl}methyl]amino}cyclohexyl]amino)methyl}-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-2-ol
• 英文别名: 2-[[[(1S,2S)-2-[[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)phenyl]methylamino]cyclohexyl]amino]methyl]-6-(2-methoxyphenyl)phenol
• CAS: 950664-55-8
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₄
• 分子量: 538.687
• InChiKey: KLFGSBSWRBEISW-KYJUHHDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[(1S,2S)-2-[[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)phenyl]methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-6-(2-methoxyphenyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以436 mg的产率得到3-{([{(1S,2S)-2-[{2-hydroxy-2'-methoxy(1,1'-biphenyl)-3-yl}methyl]amino}cyclohexyl]amino)methyl}-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-2-ol
  参考文献：
  名称：

  锆-Salan催化β-酮基酯的对映选择性α-羟基化

  摘要：

  我们在这里报告通过带有容易获得的C 2的Zr（IV）配合物对1-茚满酮衍生的β-酮酯的对映选择性和可扩展性α-羟基化的发展。对称的Salan配体和枯烯氢过氧化物作为氧化剂，在温和的反应条件下，可提供高收率（高达99％）和优异的对映选择性（高达99％ee）的合成有价值的羟基化产物。在机理研究中，我们表明（1）原位生成Zr（IV）-salan络合物作为负责手性诱导的活性催化剂，（2）亲电片段从氢过氧化枯烯向Zr（IV）的转移）结合的烯醇化物伴随有杂化的O-O键断裂，（3）salan配体的胺氢原子与氢过氧化枯烯的羟基之间形成氢键对于稳定立体控制的跃迁非常重要并提高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000290
• 作为试剂：
  描述：

  ((but-3-yn-1-yloxy)methyl)benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 3-{([{(1S,2S)-2-[{2-hydroxy-2'-methoxy(1,1'-biphenyl)-3-yl}methyl]amino}cyclohexyl]amino)methyl}-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-2-ol 、 双氧水 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.72h， 生成 (2S,3R)-2-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-(prop-1-yn-1-yl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  脱氧丙酸酯的聚合合成

  摘要：

  金属环介导的烯丙醇-炔烃还原交叉偶联被描述为合成脱氧丙酸酯的收敛解决方案。与基于多步迭代链延伸的可用策略相比，这种方法提供了卓越的步进经济性。该技术在疏螺旋体素 C1-C11 亚基的简明合成和 (-)-vittatalactone 的全合成中得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201200035

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CIS-SILYL OLEFIN OXIDE COMPOUND
  申请人：KATSUKI Tsutomu

  公开号：US20100305338A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides an efficient production method of an optically active cis-silylolefin oxide compound useful as an intermediate for various compounds. A production method of an optically active cis-silylolefin oxide compound by subjecting an optically active cis-silylolefin compound to an asymmetric oxidation with a high enantioselectivity and a high chemical yield by utilizing as a catalyst, an optically active titanium complex of Formula (1), Formula (2): or the like.

  本发明提供了一种高效的光学活性顺式硅烯氧化物化合物的生产方法，该化合物可用作各种化合物的中间体。通过将光学活性顺式硅烯烃化合物经过不对称氧化，利用作为催化剂的光学活性钛配合物，可以获得高对映选择性和高化学产率的光学活性顺式硅烯氧化物化合物的生产方法。
• Process for Producing Optically Active Chromene Oxide Compound
  申请人：Kondo Shoichi

  公开号：US20090043100A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  [Problems] To provide an efficient process for producing an optically active chromene oxide compound which is an important intermediate for a benzopyran compound effective in the treatment of arrhythmia. [Means For Solving Problems] The process for producing an optically active chromene oxide compound comprises using an optically active titanium complex represented by, e.g., the formula (1) or (2) as a catalyst to asymmetrically oxidize an optically active chromene compound with high enantioselectivity in high chemical yield.

  [问题] 提供一种高效的生产光学活性的色兰氧化合物的方法，该化合物是治疗心律失常的苯并吡喃化合物的重要中间体。 [解决问题的方法] 生产光学活性的色兰氧化合物的方法包括使用光学活性钛配合物作为催化剂，例如使用公式（1）或（2）表示的光学活性钛配合物，以高对映选择性和高化学收率不对称氧化光学活性的色兰化合物。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE EPOXY COMPOUND
  申请人：Kondo Shoichi

  公开号：US20100081808A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  [Problems] To provide an efficient process for producing an optically active epoxy compound. [Means For Solving Problems] The process for producing an optically active epoxy compound comprises asymmetrically epoxidizing an unsaturated compound with an oxidizing agent in the presence of an optically active titanium-salen complex, an optically active titanium-salalen complex or an optically active titanium-salan complex, with addition of a buffering agent or a buffer solution. The process can inhibit catalyst degradation, reduce the amount of the catalyst used in the reaction, and inhibit a by-product, compared with the prior art, and can provide an optically active epoxy compound in high chemical yield and optical yield and with high quality, and therefore is an industrially useful process.

  [问题] 提供一种高效生产光学活性环氧化合物的过程。 [解决问题的方法] 生产光学活性环氧化合物的过程包括在存在光学活性钛-萨伦配合物、光学活性钛-萨来伦配合物或光学活性钛-萨兰配合物的情况下，加入缓冲剂或缓冲溶液，使用氧化剂不对称环氧化不饱和化合物。该过程可以抑制催化剂降解，减少反应中使用的催化剂量，并抑制副产物，与先前的技术相比，可以在高化学收率和光学收率以及高质量下提供光学活性环氧化合物，因此是一种有用的工业过程。
• PRODUCTION METHOD OF HIGH-PURITY NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150239899A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A method for producing a high-purity nitrogen-containing heterocyclic compound includes: a process (a) and a process (b): (a) a process of mixing a mixture containing a compound and as an impurity compound with a solvent and a metal salt, and (b) a process of obtaining a mixture in a solution state in which the content of the compound has decreased compared to that in the mixture in the process (a) by filtering a mixed solution obtained in the process (a), or a process of obtaining a mixture in which the content of the compound has decreased compared to that in the mixture in the process (a) by further evaporating the solvent or crystallizing following the filtering; (where R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, etc., R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, etc., X is a hydrogen atom, etc.)

  一种生产高纯度含氮杂环化合物的方法，包括：过程（a）和过程（b）：（a）将含有化合物和杂质化合物的混合物与溶剂和金属盐混合的过程，以及（b）通过过滤在过程（a）中获得的混合溶液，或者通过进一步蒸发溶剂或结晶后获得化合物含量相对于过程（a）中的混合物降低的混合物的过程；（其中R1和R2分别独立地表示氢原子，C1-6烷基等，R3表示氢原子，C1-6烷基等，X表示氢原子等。）
• US8217184B2
  申请人：——

  公开号：US8217184B2

  公开（公告）日：2012-07-10