3-(2,6-Dichlorophenyl)propylbromid | 14573-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-Dichlorophenyl)propylbromid
• 英文别名: 2-(3-bromopropyl)-1,3-dichlorobenzene
• CAS: 14573-25-2
• 化学式: C₉H₉BrCl₂
• 分子量: 267.98
• InChiKey: MITJLSURCWPHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-Dichlorophenyl)propylbromid 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2,6-Dichlorophenyl)propylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  芳氧基烷基氨基胍。它们的合成和生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a024
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯丙醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 3-(2,6-Dichlorophenyl)propylbromid
  参考文献：
  名称：

  芳氧基烷基氨基胍。它们的合成和生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a024

文献信息

• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06313312B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances.

  化合物的结构式（I），其盐及其前药，其中取代基如本文所定义，被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。
• [EN] PHENETANOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENETANOLAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005044787A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula (I) and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β2-adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  化合物的化学式(I)及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20030013875A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances. 1

  公式（I）的化合物、其盐和前药被揭示为鸦片类结合剂，可用于治疗鸦片类介导的疾病，其中取代基的定义如本文所述。还描述了制造这些物质的过程。
• Medicinal arylethanolamine compounds
  申请人：Coe Mary Diane

  公开号：US20060205790A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and salts, solvates and physiologically acceptable derivatives thereof, to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及化合物的新型公式(I)，以及其盐，溶剂合物和生理上可接受的衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。