2-(benzenesulfonylmethyl)-1-methoxy-3-[5-(methoxymethoxy)pentyl]benzene | 113811-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzenesulfonylmethyl)-1-methoxy-3-[5-(methoxymethoxy)pentyl]benzene
• CAS: 113811-66-8
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅S
• 分子量: 392.516
• InChiKey: HKEIUKYNCZAPHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzenesulfonylmethyl)-1-methoxy-3-[5-(methoxymethoxy)pentyl]benzene 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 dimethyl 2-[5-[2-(benzenesulfonylmethyl)-3-methoxyphenyl]-5-bromopentyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(甲氧基甲氧基)丁烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(benzenesulfonylmethyl)-1-methoxy-3-[5-(methoxymethoxy)pentyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015

文献信息

• GHERA, EUGENE;MAURYA, RAKESH;BEN-DAVID, YOSHUA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1912-1918
  作者：GHERA, EUGENE、MAURYA, RAKESH、BEN-DAVID, YOSHUA

  DOI：——

  日期：——