hepta-3,4,6-trienylbenzene | 1042977-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hepta-3,4,6-trienylbenzene
• CAS: 1042977-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: KREDYMJNULUKDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-3,4,6-trienylbenzene 在 dichloro(o-isopropoxyphenylmethylene)(1,3-di(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-yl)ruthenium 、 C₂₁H₂₇N₂O⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-((Z)-4-phenyl-1-((1S,5S)-5-phenylcyclopent-2-en-1-yl)but-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性多组分过程中的外消旋乙烯基烯丙烯：通过1,6-共轭加成反应快速生成复杂性。

  摘要：

  外消旋乙烯基烯丙烯是有效的底物，可将多功能烯丙基部分催化多组分非对映和对映选择性的1,6-共轭加成到易于获得的α，β，γ，δ-不饱和二酯中。在环境温度下，可用5.0 mol％的NHC-Cu络合物轻松催化反应，并且除乙烯基烯丙基外，还涉及B 2（pin）2和α，β，γ，δ-不饱和二酯。各种乙烯基丙二烯被转化为具有Z-三取代烯基-B（pin）部分，乙烯基，β，γ-不饱和二酯单元和邻位立体异构中心的产物，产率高达67％，87:13 Z / E比率大于98：2 dr和98：2 er进行了化学选择性修饰，涉及烯基-B（pin），乙烯基或1,2-二取代的烯烃部分，以证明其多功能性和实用性。基于机理和DFT研究的立体化学模型证明了中间体铜烯丙基物种的动力学行为，并说明了各种选择性特征。

  DOI：

  10.1002/anie.201812535
• 作为产物：
  描述：

  7-苯基庚-1-烯-4-炔-3-醇 在 diethylzinc 、 zinc(II) chloride 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 hepta-3,4,6-trienylbenzene
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性多组分过程中的外消旋乙烯基烯丙烯：通过1,6-共轭加成反应快速生成复杂性。

  摘要：

  外消旋乙烯基烯丙烯是有效的底物，可将多功能烯丙基部分催化多组分非对映和对映选择性的1,6-共轭加成到易于获得的α，β，γ，δ-不饱和二酯中。在环境温度下，可用5.0 mol％的NHC-Cu络合物轻松催化反应，并且除乙烯基烯丙基外，还涉及B 2（pin）2和α，β，γ，δ-不饱和二酯。各种乙烯基丙二烯被转化为具有Z-三取代烯基-B（pin）部分，乙烯基，β，γ-不饱和二酯单元和邻位立体异构中心的产物，产率高达67％，87:13 Z / E比率大于98：2 dr和98：2 er进行了化学选择性修饰，涉及烯基-B（pin），乙烯基或1,2-二取代的烯烃部分，以证明其多功能性和实用性。基于机理和DFT研究的立体化学模型证明了中间体铜烯丙基物种的动力学行为，并说明了各种选择性特征。

  DOI：

  10.1002/anie.201812535

文献信息

• Rhodium(I)‐Catalyzed Three‐Component [4+2+1] Cycloaddition of Two Vinylallenes and CO
  作者：Qi Cui、Zi‐You Tian、Zhi‐Xiang Yu

  DOI：10.1002/chem.202005443

  日期：2021.3.26

  tropone derivatives under mild conditions, where one vinylallene acts as a C4 synthon, the other vinylallene as a C2 synthon, and CO as a C1 synthon. It was proposed that this reaction occurred via oxidative cyclization of the diene part of one vinylallene molecule, followed by insertion of the terminal alkene part of the allene moiety in another vinylallene, into the Rh−C bond of five‐membered rhodacycle

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• Direct and Stereospecific Synthesis of Allenes via Reduction of Propargylic Alcohols with Cp₂Zr(H)Cl
  作者：Xiaotao Pu、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ja8035527

  日期：2008.8.1

  Allenes can be synthesized via the direct SN2' addition of hydride to propargylic alcohols. Previous examples of this approach, however, have involved harsh reaction conditions and have suffered from incomplete transfer of central chirality to axial chirality. Here we show that Cp2Zr(H)Cl can react with the zinc or magnesium alkoxides of propargylic alcohols to generate allenes in good yield and in

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• A catalytic process enables efficient and programmable access to precisely altered indole alkaloid scaffolds
  作者：Youming Huang、Xinghan Li、Binh Khanh Mai、Emily J. Tonogai、Amanda J. Smith、Paul J. Hergenrother、Peng Liu、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1038/s41557-024-01455-7

  日期：——

  strategy for concise synthesis of precisely altered scaffolds of scarce bridged polycyclic alkaloids. Central to our approach is a scalable catalytic multi-component process that delivers diastereo- and enantiomerically enriched tertiary homoallylic alcohols bearing differentiable alkenyl moieties. We used one product to launch progressively divergent syntheses of a naturally occurring alkaloid and its

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