2-{4-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-苯基]-1H-咪唑-2-基}-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、
2-methoxycarbonylamino-3-methanesulfonyl-3-methylbutyric acid 在
盐酸 、
N-甲基吗啉 、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下,
以
1,4-二氧六环 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 22.0h,
以73%的产率得到(2-methanesulfonyl-2-methyl-1-(2-(5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)propyl)carbamic acid methyl ester