4'-n-Pentyloxy-4-nitrobiphenyl | 57125-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-n-Pentyloxy-4-nitrobiphenyl
• 英文别名: 4-nitro-4'-pentoxybiphenyl；1-Nitro-4-[4-(pentyloxy)phenyl]benzene；1-nitro-4-(4-pentoxyphenyl)benzene
• CAS: 57125-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: ADKCMQFCGBUMEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  424.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-n-Pentyloxy-4-nitrobiphenyl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4'-pentyloxy-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Kaharu, T.; Takahashi, S., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 257, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 4-戊氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到4'-n-Pentyloxy-4-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura Reaction of Chloroarenes Using Pd(PPh₃)₄ as Catalyst

  摘要：

  研究人员对多种氯代烯烃的反应活性进行了调查，发现氯代硝基烯烃在 Pd(PPh3)4 / [Pd(PPh3)2Cl2/n-Ph3] 催化剂的作用下可发生简单的芳基化反应。此外，4-氯苯甲醛也在该条件下发生了芳基化反应，尽管催化剂负载量较高。

  DOI：

  10.3184/030823410x12624523028293

文献信息

• Kaharu, T.; Takahashi, S., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 257, p. 35 - 42
  作者：Kaharu, T.、Takahashi, S.

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki-Miyaura Reaction of Chloroarenes Using Pd(PPh₃)₄ as Catalyst
  作者：Thies Thiemann、Yasuko Tanaka、Soleiman Hisaindee、Maitha Kaabi

  DOI：10.3184/030823410x12624523028293

  日期：2010.1

  The reactivity of a number of chloroarenes was investigated and chloro–nitroarenes were found to undergo facile arylation with Pd(PPh₃)₄ / [Pd(PPh₃)₂Cl₂/n·PPh₃] as catalyst. Furthermore, 4–chlorobenzaldehyde underwent arylation under the conditions, albeit with a higher catalyst loading.

  研究人员对多种氯代烯烃的反应活性进行了调查，发现氯代硝基烯烃在 Pd(PPh3)4 / [Pd(PPh3)2Cl2/n-Ph3] 催化剂的作用下可发生简单的芳基化反应。此外，4-氯苯甲醛也在该条件下发生了芳基化反应，尽管催化剂负载量较高。