(E)-diethyl 2-(dimethylaminomethylene)-3-oxosuccinate | 130187-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 2-(dimethylaminomethylene)-3-oxosuccinate
• 英文别名: diethyl (E)-2-((dimethylamino)methylene)-3-oxosuccinate；2-dimethylaminomethylene-3-oxo-succinic acid diethyl ester；(E)-diethyl 2-((dimethylamino)methylene)-3-oxosuccinate；diethyl (2E)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxobutanedioate
• CAS: 130187-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• 分子量: 243.26
• InChiKey: LVIKBFHOBIGERI-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  325.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl 2-(dimethylaminomethylene)-3-oxosuccinate 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-氰基-3-氧代-丁二酸 1,4-二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Fossa, Paola; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 453 - 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 草酰乙酸二乙酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(E)-diethyl 2-(dimethylaminomethylene)-3-oxosuccinate
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法

  摘要：

  本发明涉及农药化学领域，具体涉及一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法，包括如下步骤：将化合物Ⅱ与化合物Ⅲ溶于有机溶剂中，搅拌下反应，反应完成后蒸除溶剂即得到中间体I；将中间体I溶于有机溶剂，加入氨源、催化剂和化合物Ⅳ，热处理反应，即得到化合物Ⅴ。本发明提供的咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法反应步骤短、原料易得、反应温和，提高了产物的收率和纯度，降低生产成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114644565A

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Alvarez Sánchez Rubén

  公开号：US20110237564A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(IMIDAZOPYRIMIDIN-7-YL)-HÉTÉROARYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011117264A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is concerned with novel imidazopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDEIOA and used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的新型咪唑并嘧啶衍生物，其中R1、R2和R8如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDEIOA并可用作药物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE OU D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036127A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150158818A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a pyrazole carboxylic acid derivative of the formula wherein R 1 is C 1-7 -alkyl and R 3 is C 1-7 -alkyl which is optionally substituted with halogen or C 1-4 -alkoxy. The pyrazole carboxylic acid derivative of the formula I can be used as building block in the preparation of pharmaceutically active principles e.g. for compounds acting as phosphodiesterase (PDE) inhibitors, particularly PDE10 inhibitors. PDE10 inhibitors have the potential to treat psychotic disorders like schizophrenia.

  本发明涉及一种新型制备吡唑羧酸衍生物的方法，其化学式如下：其中R1为C1-7烷基，R3为C1-7烷基，可选地被卤素或C1-4烷氧基取代。化合物I的吡唑羧酸衍生物可用作制备药用活性原理的构建块，例如用于作为磷酸二酯酶（PDE）抑制剂的化合物，特别是PDE10抑制剂。PDE10抑制剂具有治疗精神分裂症等精神障碍的潜力。
• NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20110071128A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used for the treatment of various diseases, including central nervous system disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia.

  这项发明涉及公式(I)的新型咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗各种疾病，包括中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。