4-ethoxybenzyl azide | 1249505-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethoxybenzyl azide
• 英文别名: 1-(Azidomethyl)-4-ethoxybenzene
• CAS: 1249505-24-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD14652594
• 分子量: 177.206
• InChiKey: SZVDXYDRNCJVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxybenzyl azide 、 乙炔 100.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以186.9 g的产率得到1-(4-ethoxybenzyl)-triazole
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,3-三氮唑的制备方法

  摘要：

  本发明属于精细化工医药中间体领域，公开了一种1H‑1,2,3‑三氮唑的制备方法。该方法以取代卤苄和叠氮化钠在脂肪醇类和水混合溶剂中叠氮化，经有机溶剂提取后，直接与乙炔在压力釜内反应制备中间体，然后分离出中间体，经过强酸脱苄基得到1H‑1,2,3‑三氮唑，再经过精馏提纯到高纯度的1H‑1,2,3‑三氮唑成品。整个合成路线的原料均廉价易得，合成过程少，操作简便，操作成本低，工艺绿色环保，十分适合于工业化生产，具有极强的工业应用价值。

  公开号：

  CN109232447A
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxybenzyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-ethoxybenzyl azide
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学的新型亮氨酸脲基衍生物作为氨肽酶N抑制剂。

  摘要：

  氨基肽酶N在各种恶性细胞上的过表达与肿瘤血管生成和转移有关。在该报告中，设计，合成并评估了一系列新的含有三唑部分的亮氨酸脲基衍生物，并将其评估为APN抑制剂。其中，化合物13v表现出最佳的APN抑制作用，IC50值为0.089±0.007μM，比Bestatin的IC50值低两个数量级（IC50 = 9.4±0.5μM）。化合物13v还显示出剂量依赖性的抗血管生成活性。即使在较低浓度（10μM）下，化合物13v在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）毛细血管形成试验和大鼠胸主动脉环试验中也显示出与100μM的Bestatin相似的抗血管生成活性。此外，与Bestatin相比，13v表现出可比性，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.041

文献信息

• Synthesis of New Chroman‐4‐one Based 1,2,3‐Triazole Analogues as Antioxidant and Anti‐Inflammatory Agents
  作者：Shankaraiah Ambala、Vishnu Thumma、Veerabhadraiah Mallikanti、Vineesha Bathini、Jyothi K、Jalapathi Pochampally

  DOI：10.1002/cbdv.202400587

  日期：2024.7

  A library of new chroman-4-one based 1,2,3-triazole analogues were synthesized involving a series of condensation, cyclization, Suzuki coupling and copper catalysed click chemistry protocols. The newly synthesized compounds 8a–l were screened for their invitro antioxidant and anti-inflammatory activities by employing Ascorbic acid and Diclofenac as reference drugs respectively. The compound without

  合成了新的基于苯并二氢吡喃-4-酮的1,2,3-三唑类似物库，涉及一系列缩合、环化、Suzuki 偶联和铜催化点击化学方案。分别以抗坏血酸和双氯芬酸为参比药物，筛选新合成的化合物8a ~ l的体外抗氧化和抗炎活性。苯甲基环上没有任何取代基的化合物( 8a )、苯甲基环对位上有-Cl取代基的化合物(8i)和苯甲基环对位上有乙氧基取代基的化合物( 8k)表现出有效的抗氧化和抗炎活性更高的抑制百分比。为了了解它们的结合亲和力，针对 NADPH 氧化酶对这三种化合物进行了分子对接研究，显示出出色的对接分数和有希望的结合相互作用（如氢键和疏水性）。
• HERBICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP1991542B1

  公开（公告）日：2011-03-16
• ENCAPSULATED AMYLOID-BETA PEPTIDES
  申请人：Breitenkamp Kurt

  公开号：US20080274965A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to encapsulated peptides and uses thereof.
• POLYMERIC MICELLES FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Breitenkamp Kurt

  公开号：US20100159020A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.
• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：Sill Kevin N.

  公开号：US20100324259A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.