4-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)biphenyl | 82761-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)biphenyl
• 英文别名: 4-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,1'-biphenyl；4-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,1'-biphenyl；1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-4-phenylbenzene
• CAS: 82761-02-2
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: OJQVGIHJGHAEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)biphenyl 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FASEL, J. -P.;HANSEN, H. -J., CHIMIA, 1982, 36, N 5, 193-194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 iron(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,1'-biphenyl 、 4-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  在咪唑盐存在下芳基卤化物与多取代烯丙基卤化物的镍催化区域选择性还原交叉偶联

  摘要：

  镍催化的芳基卤化物与易于获得的多取代烯丙基卤化物的直接还原交叉偶联提供了一种在温和条件下制备各种烯丙基化芳烃的有效方法。烯丙基溴和烯丙基氯都与转化相容。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560531

文献信息

• Palladium-catalyzed prenylation of (hetero)aryl boronic acids
  作者：Jeffrey Leister、Darrian Chao、Kelvin L. Billingsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152800

  日期：2021.3

  cross-coupling of aryl and heteroaryl boronic acids with prenyl alcohol. Catalyst systems based on dialkylbiaryl phosphines were highly active for this transformation. These supporting ligands provided opportunities for tuning the efficiency and regioselectivity of carbon–carbon bond formation. In addition, this method was further extended to the cross-coupling of symmetrical allylic alcohols with aryl boronic

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• Copper(I)-Catalyzed Alkylation of Aryl- and Alkenylsilanes Activated by Intramolecular Coordination of an Alkoxide
  作者：Akira Tsubouchi、Daisuke Muramatsu、Takeshi Takeda

  DOI：10.1002/anie.201306882

  日期：2013.11.25

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• Cobalt‐Catalyzed Wagner–Meerwein Rearrangements with Concomitant Nucleophilic Hydrofluorination
  作者：Reece H. Hoogesteger、Nicola Murdoch、David B. Cordes、Craig P. Johnston

  DOI：10.1002/anie.202308048

  日期：2023.8.28

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