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(R)-4-hydroxydecanoic acid | 30100-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-4-hydroxydecanoic acid
英文别名
(4R)-4-hydroxydecanoic acid
(R)-4-hydroxydecanoic acid化学式
CAS
30100-79-9
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
QQAVZEYXLCYOKO-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用工程化的羰基还原酶高效立体选择性合成结构多样的γ和δ内酯
    摘要:
    结构结构多样的γ-和δ-内酯是利用粘质沙雷氏菌(Sm CR V4)中的一种工程化羰基还原酶有效地立体选择性合成的。与野生型酶相比,Sm CR V4表现出更高的活性(最高达500倍)和对14种γ-/δ-酮酸和酯的热稳定性,催化效率提高了110倍(k cat / K m)对4-氧代十二烷甲酸甲酯。证明了烷基和芳香族γ-和δ-内酯的制备合成,其ee率为95%-> 99%,收率为78%-90%。最高时空产量为1175 g L -1  d -1,达到了(R)-γ-癸内酯
    DOI:
    10.1002/cctc.201900382
  • 作为产物:
    描述:
    甲基4-氧代癸酸酯葡萄糖 、 Serratia marcescens carbonyl reductase SmCRV4还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过工程羰基还原酶立体选择性合成手性 δ-内酯
    摘要:
    来自粘质沙雷氏菌的羰基还原酶变体Sm CR M5是通过结构引导的定向进化获得的。该变体对 16 种测试底物中的大多数表现出改善的比活性 (U mg -1 ),并在 13 种 γ-/δ-内酯的不对称合成中提供高达 99% 的高立体选择性。特别是,SmCR M5对模型底物(即5-氧代癸酸)的比活性高出 13.8 倍,并在 99% ee 中产生 ( R )-δ-癸内酯,时空产率 (STY) 为 301 g L -1 d -1. 六种δ-内酯的高收率和高对映体纯度的制备表明这些高附加值化学品的生物催化合成是可行的,为贵金属催化提供了一种具有成本效益的绿色替代品。
    DOI:
    10.1039/d1cc04542c
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文献信息

  • Asymmetric bioreduction of keto groups of 4- and 5-Oxodecanoic acids/esters with a new carbonyl reductase
    作者:Chao Zhang、Jiang Pan、Chun-Xiu Li、Yun-Peng Bai、Jian-He Xu
    DOI:10.1016/j.catcom.2017.08.023
    日期:2017.12
    Escherichia coli. SmCR could catalyze the asymmetric reduction of long-chain keto acids/esters containing remote carbonyl groups, such as 4-oxo- and 5-oxodecanoic acids, yielding chiral γ- and δ-decalactones with high enantiopurity (up to 99% ee). This is the first report of enzymatic synthesis of (R)-γ- and (R)-δ-decalactones starting from γ-, δ-keto acids using free enzymes.
    来自粘质沙雷氏菌的新型羰基还原酶,Sm CR,已成功克隆并在大肠杆菌中过表达。Sm CR可以催化含有远端羰基的长链酮酸/酯(例如4-氧代和5-氧代十二酸)的不对称还原,产生具有高对映体纯度(高达99%ee)的手性γ-和δ-癸内酯。。这是关于使用游离酶从γ-,δ-酮酸开始酶促合成(R)-γ-和(R)-δ-十内酯的第一个报道。
  • Continuous-flow enzymatic synthesis of chiral lactones in a three-dimensional microfluidic reactor
    作者:Xuelei Deng、Meng Fan、Miao Wu、Xiaoyan Zhang、Ya Cheng、Jianye Xia、Yingping Zhuang、Weiping Zhu、Xuhong Qian、Yunpeng Bai
    DOI:10.1016/j.cclet.2023.108684
    日期:2024.3
    enzymes was enhanced, allowing the adjustment of residence time in a wide window. SmCRV4, a carbonyl reductase with excellent catalytic activity and enantioselectivity toward γ/δ-keto acids, was employed for the asymmetric synthesis of various chiral lactones. 30 mmol/L (R)-γ-decalactone (3g) can be obtained in 26 s with a space-time yield (STY) up to 16,877 g L−1 d−1, which is 14.4 times higher than the
    一种用于酶法合成光学纯 γ-内酯的新连续流工艺,该工艺在食品和化妆品行业中用作香精和香料,经过三轮研发三维微流控反应器。使用超快飞秒激光在单个硅酸玻璃(90mm×75mm×12mm)内精确雕刻微通道(长175mm,深0.9mm,体积1.72mL)微机械加工。流场分析和反应模拟表明,底物和酶的混合得到增强,可以在较宽的窗口内调整停留时间。 SmCRV4,一种羰基还原酶,具有优异的催化活性和对映选择性γ/δ-酮酸用于各种手性内酯的不对称合成。 30mmol/L (R)-γ-十内酯 (3g) 26 秒内即可获得,时空产率 (STY) 高达 16,877g L−1 d −1,比之前报道的间歇反应最高STY高出14.4倍。该连续流程应用于 6 种手性内酯的合成。此外,3g在6个级联微反应器中连续6h进行放大合成,证明了3D连续合成的可行性和稳定性。光学纯化合物酶法合成的流程。
  • Enantiomeric separation of carboxylic acids having chiral centers remote from the carboxyl group by labelling with a chiral fluorescent derivatization reagent
    作者:Kazuaki Akasaka、Hiroshi Meguro、Hiroshi Ohrui
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01616-x
    日期:1997.9
    Enantiomeric separations of 2-, 3-, 4-, 5- and 6-methyl fatty acids and 3-, 4- and 5-hydroxy fatty acids derivatized with (S)-(+)-2-(anthracene-2,3-dicarboximido)-1-propyl trifluoromethanesulfonate are described. Although there are 4-8 bond distances between the chiral centers of these diastereomeric derivatives, they are separated on HPLC and detected at fmol levels. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • A METHOD FOR PRODUCING HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS BY AUTO-DEGRADATION OF POLYHYDROXYALKANOATES
    申请人:LG CHEMICAL LIMITED
    公开号:EP1036190A1
    公开(公告)日:2000-09-20
  • MODIFIED AMINE LIPIDS
    申请人:Intellia Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3891127A1
    公开(公告)日:2021-10-13
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