methyl (4R)-2-nitro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate | 1353673-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-2-nitro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
• 英文别名: methyl (4R)-2-nitro-4-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 1353673-74-1
• 化学式: C₁₉H₁₆F₆N₂O₅
• 分子量: 466.337
• InChiKey: IKZNQWXKCTWMAA-AAFJCEBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-2-nitro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 在 盐酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)amino)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Boronate Urea Activation of Nitrocyclopropane Carboxylates

  摘要：

  Boronate ureas operate as catalysts for the activation of nitrocyclopropane carboxylates in nucleophilic ring-opening reactions. A variety of amines were found to open the urea-activated nitrocyclopropane carboxylates, generating highly useful nitro ester building blocks In good yields. Standard manipulations allow access to a wide range of valuable compounds from the ring-opened products with direct applications in bioactive target synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol202873d
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 (1R,2S)-methyl 1-nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanecarboxylate 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(difluoroboryl)phenyl)urea 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到methyl (4R)-2-nitro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Boronate Urea Activation of Nitrocyclopropane Carboxylates

  摘要：

  Boronate ureas operate as catalysts for the activation of nitrocyclopropane carboxylates in nucleophilic ring-opening reactions. A variety of amines were found to open the urea-activated nitrocyclopropane carboxylates, generating highly useful nitro ester building blocks In good yields. Standard manipulations allow access to a wide range of valuable compounds from the ring-opened products with direct applications in bioactive target synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol202873d