(E)-3-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-ethoxy]-5-pyridyl]-2-propen-1-ol | 159017-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-[2-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-ethoxy]-5-pyridyl]-2-propen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[6-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]pyridin-3-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 159017-77-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: DTRLYLPOSPUYDP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Oxazolidinedione derivatives, their production and use in lowering blood sugar and lipid levels
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0612743A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  Novel 2,4-Oxazolidinedione compounds of the formula (I): wherein R is an hydrocarbon residue or an heterocyclic group, each of which may independently be substituted; Y is -CO-, -CH(OH) or -NR³- (wherein R³ is an alkyl group, which may itself be substituted); m is O or 1; n is 0, 1 or 2; X is CH or N; A is a bivalent straight or branched chain hydrocarbon residue having 1 to 7 carbon atoms; R¹ and R² are each independently hydrogen or an alkyl group, or R¹ and R² combine with each other to form a 5- to 6-membered heterocyclic group, optionally containing nitrogen; L and M are each hydrogen, or L and M combine with each other to form a bond; and    pharmaceutically acceptable salts thereof,    have excellent hypoglycemic and hypolipidemic activities, and are useful as antidiabetics or as hypolipidemic agents.

  式 (I) 的新型 2,4-噁唑烷二酮化合物： 其中 R 是烃残基或杂环基团，它们各自可独立地被取代；Y 是 -CO-、-CH(OH) 或 -NR³-（其中 R³ 是烷基，其本身可被取代）；m 是 O 或 1；n 是 0、1 或 2；X 是 CH 或 N；A 是具有 1 至 7 个碳原子的二价直链或支链烃残基；R¹ 和 R² 各自独立地为氢或烷基，或 R¹ 和 R² 相互结合形成 5 至 6 元杂环基团，可选择含氮；L 和 M 各自为氢，或 L 和 M 相互结合形成键；以及 其药学上可接受的盐类、 具有优异的降血糖和降血脂活性，可用作抗糖尿病药或降血脂药。
• US5665748A
  申请人：——

  公开号：US5665748A

  公开（公告）日：1997-09-09
• US5972970A
  申请人：——

  公开号：US5972970A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6147099A
  申请人：——

  公开号：US6147099A

  公开（公告）日：2000-11-14
• US6552058B1
  申请人：——

  公开号：US6552058B1

  公开（公告）日：2003-04-22