6-formyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,3,4-trimethoxy-6-(3'-oxobutyl)-5H-benzocyclohepten-5-one | 142837-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-formyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,3,4-trimethoxy-6-(3'-oxobutyl)-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 2,3,4-trimethoxy-5-oxo-6-(3-oxobutyl)-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulene-6-carbaldehyde
• CAS: 142837-18-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: WHJJCURXRDGQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-formyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,3,4-trimethoxy-6-(3'-oxobutyl)-5H-benzocyclohepten-5-one 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-9,10,11-trimethoxy-2H-dibenzocyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Lambert, John N.; Corbett, Madeline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1415 - 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-formyl-6,7,8,9-tetrahydro-2,3,4-trimethoxy-6-(3'-oxobutyl)-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Lambert, John N.; Corbett, Madeline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1415 - 1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Lambert, John N.; Corbett, Madeline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1415 - 1426
  作者：Banwell, Martin G.、Lambert, John N.、Corbett, Madeline、Greenwood, Richard J.、Gulbis, Jacqueline M.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——