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cis-3-acetylsulfanyl-acrylic acid | 87605-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3-acetylsulfanyl-acrylic acid
英文别名
cis-3-Acetylmercapto-acrylsaeure;cis-3-(Acetylthio)propenoic acid;(Z)-3-acetylsulfanylprop-2-enoic acid
<i>cis</i>-3-acetylsulfanyl-acrylic acid化学式
CAS
87605-16-1
化学式
C5H6O3S
mdl
——
分子量
146.167
InChiKey
SPXKGLWLPKDRMZ-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-3-acetylsulfanyl-acrylic acidN,N-二甲基甲酰胺草酰氯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give cis-3-(acetylthio)propenoyl chloride的产率得到cis-3-(Acetylthio)propenoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    S-substituted carbonyl substituted beta-thioacrylamide biocides and
    摘要:
    该化合物的化学式为##STR1##其中,R.sub.1是至少有2个碳原子的有机基团;R.sub.2是有机基团;A=CO、CH.sub.2或CHR.sub.3,其中R.sub.3是未取代或取代烷基;Z.sub.1和Z.sub.2独立选择氢、卤素和(C.sub.1-C.sub.4)烷基,并用作杀菌剂和生物杀灭剂。
    公开号:
    US05300672A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸硫代乙酸三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.08h, 以to give 2.8 g of cis-3-(acetylthio)propenoic acid as a waxy solid的产率得到cis-3-acetylsulfanyl-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    S-substituted carbonyl substituted beta-thioacrylamide biocides and
    摘要:
    该化合物的化学式为##STR1##其中,R.sub.1是至少有2个碳原子的有机基团;R.sub.2是有机基团;A=CO、CH.sub.2或CHR.sub.3,其中R.sub.3是未取代或取代烷基;Z.sub.1和Z.sub.2独立选择氢、卤素和(C.sub.1-C.sub.4)烷基,并用作杀菌剂和生物杀灭剂。
    公开号:
    US05300672A1
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文献信息

  • Owen; Sultanbawa, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3112
    作者:Owen、Sultanbawa
    DOI:——
    日期:——
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