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(Z)-3-methyl-2-phenyloct-2-en-4-yn-1-ol | 1221071-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-methyl-2-phenyloct-2-en-4-yn-1-ol
英文别名
——
(Z)-3-methyl-2-phenyloct-2-en-4-yn-1-ol化学式
CAS
1221071-25-5
化学式
C15H18O
mdl
——
分子量
214.307
InChiKey
JCTFBWJJYQGIQM-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-戊炔(Z)-3-iodo-2-phenylbut-2-en-1-olcopper(l) iodidecaesium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以70%的产率得到(Z)-3-methyl-2-phenyloct-2-en-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    CuI / L-脯氨酸催化的1-碘丙-2-烯-1-醇与1-炔烃的偶联反应及随后的环化反应:合成多取代呋喃的简便方法
    摘要:
    即将出现一个完整的圆圈:CuI / L脯氨酸催化的取代3-碘丙-2--2-烯-1-醇和末端炔烃的偶联,然后通过铜介导的环异构化,可得到高收率的呋喃。这种方法可以组装2,3,4-和2,3,5-三取代的呋喃,以及2,3,4,5-四取代的呋喃。
    DOI:
    10.1002/asia.200900523
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