5,10-Dioxo-1-propyl-5,10-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-3-carbonyl chloride | 169323-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,10-Dioxo-1-propyl-5,10-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-3-carbonyl chloride
• CAS: 169323-24-4
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₄
• 分子量: 316.741
• InChiKey: RWOXNYBCAQYAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-Dioxo-1-propyl-5,10-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-3-carbonyl chloride 、 3-甲氨基丙胺 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-disubstituted-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-mbenzo[g]isochromene-3-carboxamides as potent antitumor agents

  摘要：

  Novel antitumor 5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-benzo[g]isochromene-3-carboxamides were discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00274-1
• 作为产物：
  描述：

  1-propyl-3-methoxycarbonyl-3,4,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-benzo-[2,3-c]-pyran 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氧气 、 silica gel 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,10-Dioxo-1-propyl-5,10-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,3-disubstituted-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-mbenzo[g]isochromene-3-carboxamides as potent antitumor agents

  摘要：

  Novel antitumor 5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-benzo[g]isochromene-3-carboxamides were discovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00274-1