10-(4-Bromophenyl)-12-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene | 220835-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 10-(4-Bromophenyl)-12-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 220835-56-3
• 化学式: C₁₈H₁₀BrClN₆
• 分子量: 425.675
• InChiKey: QFTJMQQECOTAQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-Bromophenyl)-12-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.5h， 以65%的产率得到7-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7 H-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶的合成及其对4-氨基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的还原环裂解

  摘要：

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350609
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 sodium azide 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 10-(4-Bromophenyl)-12-(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  7 H-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶的合成及其对4-氨基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的还原环裂解

  摘要：

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350609