N,N-Dimethyl-L-alanyl-L-valine | 89088-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-L-alanyl-L-valine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-(dimethylamino)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 89088-36-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: FFMJGUJXPQVYDD-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-L-alanyl-L-valine 、 (Z)-(3S,7S,10S)-10-Benzyl-2-oxa-6,9,12-triaza-tricyclo[13.2.2.0^3,7]nonadeca-1(18),13,15(19),16-tetraene-8,11-dione 在 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 mauritine A
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of mauritine-A

  摘要：

  Total synthesis of mauritine-A is accomplished featuring a key cycloetherification reaction based on an intramolecular SNAr reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01335-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-L-丙氨酰-L-缬氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以72%的产率得到N,N-Dimethyl-L-alanyl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a011

文献信息

• Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid
  作者：Ruth F. Nutt、Kau Ming Chen、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1021/jo00180a011

  日期：1984.3
• The first total synthesis of mauritine-A
  作者：Taoues Laı̈b、Michèle Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01335-6

  日期：2000.9

  Total synthesis of mauritine-A is accomplished featuring a key cycloetherification reaction based on an intramolecular SNAr reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.