2-(1-benzyl-5-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)benzaldehyde | 476171-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-benzyl-5-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(1-Benzyl-5-methoxy-6-oxopyridazin-4-yl)benzaldehyde
• CAS: 476171-97-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: JOONWBDWTIROEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzyl-5-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)benzaldehyde 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-benzylpyridazino[4,5-c]isoquinolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应合成新的哒嗪并[4,5- c ]异喹啉酮

  摘要：

  2-烷基（甲基和苄基）-5-氯-4-甲氧基-和2-烷基（甲基和苄基）-4-氯-5-甲氧基吡啶并-3（2 H）-的Suzuki交叉偶联反应-甲酰基苯基硼酸得到相应的联芳基产物，将其用氨环化以产生迄今未描述的哒嗪并[4，5- c ]异喹啉酮。除去2位上的N-苄基保护基团得到未取代的三环吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00531-8
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-苄基-3(2H)-哒嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(1-benzyl-5-methoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应合成新的哒嗪并[4,5- c ]异喹啉酮

  摘要：

  2-烷基（甲基和苄基）-5-氯-4-甲氧基-和2-烷基（甲基和苄基）-4-氯-5-甲氧基吡啶并-3（2 H）-的Suzuki交叉偶联反应-甲酰基苯基硼酸得到相应的联芳基产物，将其用氨环化以产生迄今未描述的哒嗪并[4，5- c ]异喹啉酮。除去2位上的N-苄基保护基团得到未取代的三环吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00531-8

文献信息

• Synthesis of 4-aryl-5-hydroxy- and 5-aryl-4-hydroxypyridazin-3(2H)-ones and their use in the preparation of 4,5-diarylpyridazin-3(2H)-ones and hitherto unknown isochromeno[3,4-d]pyridazinediones
  作者：Bert U.W Maes、Katrien Monsieurs、Kristof T.J Loones、Guy L.F Lemière、Roger Dommisse、Péter Mátyus、Zsuzsanna Riedl、György Hajós

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01285-1

  日期：2002.11

  Easily accessible 2-substituted 4-aryl-5-methoxy- and 2-substituted 5-aryl-4-methoxypyridazin-3(2H)-ones were transformed into the corresponding aryl-hydroxypyridazin-3(2H)-ones by alkaline hydrolysis. The use of these compounds in the synthesis of 2-substituted 4,5-diarylpyridazin-3(2H)-ones with two differently substituted aryl groups was investigated. Two aryl-hydroxypyridazin-3(2H)-ones, 2-(2-benzyl-5-hydroxy-3-oxo-2

  通过碱将容易获得的2-取代的4-取代基4-芳基-5-甲氧基和2-取代的5-芳基-4-甲氧基哒嗪-3（2 H）-转化为相应的芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-。水解。研究了这些化合物在具有两个不同取代的芳基的2-取代的4,5-二芳基哒嗪-3（2 H）-的合成中的用途。两个芳基-羟基哒嗪-3（2 H）-一，2-（2-苄基-5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛和2-（1-苄基-5-羟基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-4-基）苯甲醛被转化为2-苄基-1 H-异色酮[3,4- d ]哒嗪-1,6（2 H）-二酮和3-苄基-3高-用KMnO 4氧化甲酰基，然后进行内酯化，分别制得-isochromeno [3,4- d ] pyridazine-4,6-dione 。