2-chloro-4-ethynyl-5-fluoropyrimidine | 2445786-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-ethynyl-5-fluoropyrimidine
• CAS: 2445786-25-2
• 化学式: C₆H₂ClFN₂
• 分子量: 156.547
• InChiKey: WKJSUNYRCAMPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-ethynyl-5-fluoropyrimidine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基-4-三唑嘧啶衍生物作为 CDK4/HDACs 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  目的：增强我们获得的CDK4抑制剂的细胞毒性，获得具有强酶抑制和抗增殖活性的CDK4/HDACs抑制剂。 方法：通过将HDAC药效团（羟胺或邻二氨基苯胺）结合到我们新获得的基于2-苯胺-4-三唑嘧啶的CDK4抑制剂的基本结构中，设计并合成了一系列新型CDK4/HDACs抑制剂。评估了这些化合物的酶抑制（HDAC1、CDK2、CDK4 和 CDK6）活性和细胞毒性。此外，对代表性化合物11k进行了 HDAC 亚型抑制活性、细胞周期停滞测定、细胞凋亡分析、细胞迁移和细胞集落形成测定。 结果：这些化合物中的大多数显示出优异的 HDAC1 抑制活性 (IC 50s : 0.68∼ 244.5 nM) 和对癌细胞系的抗增殖活性。一些化合物显示出有效的CDK4抑制活性和对CDK2和CDK6的一定选择性。化合物11k表现出有效的酶促活性（CDK4：IC 50 =23.59 nM；HDAC1：IC 50 =61

  DOI：

  10.2147/dddt.s351049
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-4-ethynyl-5-fluoropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基-4-三唑嘧啶衍生物作为 CDK4/HDACs 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  目的：增强我们获得的CDK4抑制剂的细胞毒性，获得具有强酶抑制和抗增殖活性的CDK4/HDACs抑制剂。 方法：通过将HDAC药效团（羟胺或邻二氨基苯胺）结合到我们新获得的基于2-苯胺-4-三唑嘧啶的CDK4抑制剂的基本结构中，设计并合成了一系列新型CDK4/HDACs抑制剂。评估了这些化合物的酶抑制（HDAC1、CDK2、CDK4 和 CDK6）活性和细胞毒性。此外，对代表性化合物11k进行了 HDAC 亚型抑制活性、细胞周期停滞测定、细胞凋亡分析、细胞迁移和细胞集落形成测定。 结果：这些化合物中的大多数显示出优异的 HDAC1 抑制活性 (IC 50s : 0.68∼ 244.5 nM) 和对癌细胞系的抗增殖活性。一些化合物显示出有效的CDK4抑制活性和对CDK2和CDK6的一定选择性。化合物11k表现出有效的酶促活性（CDK4：IC 50 =23.59 nM；HDAC1：IC 50 =61

  DOI：

  10.2147/dddt.s351049

文献信息

• [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233397A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are piperazine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. Provided are also pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use which include treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的哌嗪环脲化合物，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。