1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7-methoxy-N-ethylcyclopent[b]indole-2-carboxylic acid amide | 159188-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7-methoxy-N-ethylcyclopent[b]indole-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: N-ethyl-7-methoxy-4-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indole-2-carboxamide
• CAS: 159188-80-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: TVLZDJJCOKTCMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7-methoxy-N-ethylcyclopent[b]indole-2-carboxylic acid amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-4-methyl-7-methoxy-N-ethylcyclopent[b]indole-2-methanamine maleate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocyclopent[B]indole methanamines and related compounds

  摘要：

  下面公式中披露了各种化合物，##STR1## 其中各种参数 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、X、m 和 n 如规范中所定义，这些化合物表现出作为单胺氧化酶抑制剂的活性，显示了用于治疗抑郁症的效用，以及作为胆碱酯酶抑制剂的活性，显示了用于治疗各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病的效用。

  公开号：

  US05350762A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7-methoxycyclopent[b]indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 乙胺 在 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以to yield 1.3 g of a white solid, m.p. 162°-3° C的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-7-methoxy-N-ethylcyclopent[b]indole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocyclopent[B]indole methanamines and related compounds

  摘要：

  公式如下所示，披露了各种化合物：##STR1## 其中，不同的参数R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，X，m和n如规范所定义，这些化合物表现出作为单胺氧化酶抑制剂的活性，表现出用于治疗抑郁症的效用，并表现出作为胆碱酯酶抑制剂的活性，表现出用于治疗各种记忆障碍，如阿尔茨海默病的效用。

  公开号：

  US05350762A1

文献信息

• Tetrahydrocyclopent[b]indole methanamines and related compounds, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, Inc.

  公开号：EP0614888B1

  公开（公告）日：1997-05-07
• US5350762A
  申请人：——

  公开号：US5350762A

  公开（公告）日：1994-09-27