methyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxybenzoate | 1255707-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-(cyclopropylmethoxy)benzoate
• CAS: 1255707-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: UNAWKHZHYIYUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxybenzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(cyclopropylmethoxy)-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-N-[2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯 、 羟甲基环丙烷 在 methyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxybenzoate 作用下， 生成 methyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy

  摘要：

  本发明提供了式中R1、R2、R3、A和m如规范中所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20100292279A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯 、 羟甲基环丙烷 在 methyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxybenzoate 作用下， 生成 methyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy

  摘要：

  本发明提供了式中R1、R2、R3、A和m如规范中所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20100292279A1

文献信息

• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132016A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、A和m如规范中定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Phenyl derivatives as cannabinoid receptor 2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11339120B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R3 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3386951B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017097732A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100292279A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式中R1、R2、R3、A和m如规范中所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。