3-[(4-Fluoroanilino)methyl]-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 1410084-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-Fluoroanilino)methyl]-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 3-[(4-Fluoroanilino)methyl]-5-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione；3-[(4-fluoroanilino)methyl]-5-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1410084-44-4
• 化学式: C₁₉H₁₆FN₅OS
• 分子量: 381.433
• InChiKey: QNFDBLZPIIVIFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(4-Fluoroanilino)methyl]-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  含吡唑和恶二唑的杂环杂环的合成及抑菌活性

  摘要：

  一系列新的3-（arylaminomethyl）-5-（5-甲基-1-苯基-1- ħ -4-吡唑基）-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑-2-硫酮6a中，图6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j是通过5-（5-甲基-1-苯基-1 H --4-吡唑基）-1,3,4-恶二唑-2反应合成的‐氢硫化物5与甲醛和相应的苯胺。通过IR，1 H，13 C-NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。化合物6a，图6b，图6c，图6d，图6e，图6f，6克，6H，6I，6J测试它们对三种代表性的革兰氏阳性菌的抗菌活性评估即。枯草芽孢杆菌（MTCC 441），球形芽孢杆菌（MTCC 11）和金黄色葡萄球菌（MTCC 96），以及三个革兰氏阴性菌即。铜绿假单胞菌（MTCC 741），铜绿假单胞菌（MTCC 39）和紫杆菌（Chromobacterium v​​iolaceum）。在放映中6

  DOI：

  10.1002/jhet.913

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Linked Heterocyclics Containing Pyrazole and Oxadiazoles
  作者：Ch. Sanjeeva Reddy、L. Sanjeeva Rao、M. Vani Devi、A. Nagaraj

  DOI：10.1002/jhet.913

  日期：2012.9

  respectively, showed high activity against all the microorganisms used. In addition these compounds were also screened for their antifungal activity against four fungal organisms viz. Candida albicans (ATCC 10231), Aspergillus fumigatus (HIC 6094), Trichophyton rubrum (IFO 9185), and Trichophyton mentagrophytes (IFO 40996). Most of these new compounds showed appreciable activity against test fungi, and

  一系列新的3-（arylaminomethyl）-5-（5-甲基-1-苯基-1- ħ -4-吡唑基）-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑-2-硫酮6a中，图6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j是通过5-（5-甲基-1-苯基-1 H --4-吡唑基）-1,3,4-恶二唑-2反应合成的‐氢硫化物5与甲醛和相应的苯胺。通过IR，1 H，13 C-NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。化合物6a，图6b，图6c，图6d，图6e，图6f，6克，6H，6I，6J测试它们对三种代表性的革兰氏阳性菌的抗菌活性评估即。枯草芽孢杆菌（MTCC 441），球形芽孢杆菌（MTCC 11）和金黄色葡萄球菌（MTCC 96），以及三个革兰氏阴性菌即。铜绿假单胞菌（MTCC 741），铜绿假单胞菌（MTCC 39）和紫杆菌（Chromobacterium v​​iolaceum）。在放映中6