4-tert-butyl-2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>aniline | 101697-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>aniline
• 英文别名: 2-[2-amino-5-tert-butyl-3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 101697-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₅F₁₂NO₂
• 分子量: 481.281
• InChiKey: RZVLDKSPXRQKQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>aniline 在 盐酸 、 硫酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-tert-butyl-2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  A stable aryldialkoxybrominane. Synthesis, structure, and reactions of an organo-nonmetallic 10-Br-3 species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a041
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-tert-butyl-2-<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>aniline 在 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  A stable aryldialkoxybrominane. Synthesis, structure, and reactions of an organo-nonmetallic 10-Br-3 species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a041

文献信息

• NGUYEN T. T.; WILSON S. R.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 13, 3804-3811
  作者：NGUYEN T. T.、 WILSON S. R.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——