5-(4-fluorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-7H-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine | 907585-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-7H-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
• 英文别名: 12-(4-Fluorophenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6,8,10-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
• CAS: 907585-65-3
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₆O
• 分子量: 360.35
• InChiKey: WWMVTDRMEFHYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-7H-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.5h， 以68%的产率得到4-amino-5-(4-fluorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  稠合四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶的合成及其向新型4-氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶的还原转化

  摘要：

  摘要 一些新的 7,9-取代 7H-1,2,3,4-四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶 5 已通过 4-肼基-5,7 的重氮化合成。 -二取代的-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4通过4-氯-5,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶3的肼解或通过3和叠氮化钠之间的取代反应获得. 5,7-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮2是通过1,4-二取代的2-氨基-3-氰基吡咯1与甲酸的环缩合得到的，其在使用磷酰氯氯化，得到 3。2-氨基-3-氰基吡咯 1 是由（2-溴-1-（4-氟苯基）亚乙基）丙二腈和取代的芳香胺在 Gewald 反应条件下反应合成的。4-氨基-5,7-二取代-7H-吡咯并合成新途径[2, 据报道，3-d]嘧啶 6 通过 5 的还原环裂解。献给 Chaitanya G. Dave 博士的记忆。

  DOI：

  10.1080/00397910600638846
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-amino-3-cyano-4-(4-fluorophenyl)pyrrole 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-7H-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  稠合四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶的合成及其向新型4-氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶的还原转化

  摘要：

  摘要 一些新的 7,9-取代 7H-1,2,3,4-四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶 5 已通过 4-肼基-5,7 的重氮化合成。 -二取代的-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4通过4-氯-5,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶3的肼解或通过3和叠氮化钠之间的取代反应获得. 5,7-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮2是通过1,4-二取代的2-氨基-3-氰基吡咯1与甲酸的环缩合得到的，其在使用磷酰氯氯化，得到 3。2-氨基-3-氰基吡咯 1 是由（2-溴-1-（4-氟苯基）亚乙基）丙二腈和取代的芳香胺在 Gewald 反应条件下反应合成的。4-氨基-5,7-二取代-7H-吡咯并合成新途径[2, 据报道，3-d]嘧啶 6 通过 5 的还原环裂解。献给 Chaitanya G. Dave 博士的记忆。

  DOI：

  10.1080/00397910600638846

文献信息

• Synthesis of Fused Tetrazolo[1,5‐<i>c</i>] pyrrolo[3,2‐<i>e</i>]pyrimidines and Their Reductive Conversion to New 4‐Aminopyrrolo[2,3‐<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Nirmal D. Desai

  DOI：10.1080/00397910600638846

  日期：2006.6

  4‐disubstituted 2‐amino‐3‐cyanopyrroles 1 with formic acid, which, on chlorination using phosphorus oxychloride, afforded 3. 2‐Amino‐3‐cyanopyrroles 1 were synthesized from the reaction between (2-bromo-1-(4-fluorophenyl) ethylidene) propanedinitrile and substituted aromatic amines under Gewald reaction conditions. A novel route for the synthesis of 4‐amino‐5,7‐disubstituted‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidines

  摘要 一些新的 7,9-取代 7H-1,2,3,4-四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶 5 已通过 4-肼基-5,7 的重氮化合成。 -二取代的-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4通过4-氯-5,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶3的肼解或通过3和叠氮化钠之间的取代反应获得. 5,7-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮2是通过1,4-二取代的2-氨基-3-氰基吡咯1与甲酸的环缩合得到的，其在使用磷酰氯氯化，得到 3。2-氨基-3-氰基吡咯 1 是由（2-溴-1-（4-氟苯基）亚乙基）丙二腈和取代的芳香胺在 Gewald 反应条件下反应合成的。4-氨基-5,7-二取代-7H-吡咯并合成新途径[2, 据报道，3-d]嘧啶 6 通过 5 的还原环裂解。献给 Chaitanya G. Dave 博士的记忆。