2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole | 1036648-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-trifluoromethyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1036648-53-9
• 化学式: C₄H₃F₃N₂O
• 分子量: 152.076
• InChiKey: OGOVYAPJJIMAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole 、 N1-[4-(aminomethyl)-2-methylphenyl]-3-chloro-n2-[(1S)-1-methyl-2-(methylthio)ethyl]-1,2-benzenedicarboxamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-N2-[(1S)-1-methyl-2-(methylthio)ethyl]-N1-(2-methyl-4-{[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl }phenyl)-1,2-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL BENZENEDICARBOXAMIDE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNEDICARBOXAMIDE INSECTICIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2010012442A8
• 作为产物：
  描述：

  N′-acetyl-2,2,2-trifluoroacetohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96 %的产率得到2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  CN115650987

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reaction of 5-Substituted tetrazoles with trifluoroacetic anhydride
  作者：L. I. Vereshchagin、O. N. Verkhozina、F. A. Pokatilov、S. K. Strunevich、A. G. Proidakov、V. N. Kizhnyaev

  DOI：10.1134/s1070428007110218

  日期：2007.11

  5-Substituted tetrazoles readily react with trifluoroacetic anhydride at 20-25 degrees C to give the corresponding 2-substituted 5-trifluoromethyl-1,3,4-oxadiazoles, in contrast to published data according to which the title compounds are converted into 1,3,4-oxadiazole derivatives on heating with carboxylic acid anhydrides or chlorides at 100-120 degrees C. The reaction is governed not only by the rate of acylation of the tetrazole ring and temperature conditions but also by the stability of intermediate N-acyltetrazoles.