methyl cis-3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)cyclobutanecarboxylate | 1380290-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl cis-3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)cyclobutanecarboxylate
• CAS: 1380290-60-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O₅
• 分子量: 418.453
• InChiKey: SZZRJCVSSHXOAD-QGGMLDPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  135.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cis-3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)cyclobutanecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-((1S,3r)-3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)(isopropyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF TREATING LEUKEMIA
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE

  摘要：

  本发明涉及治疗DOT1L介导的蛋白甲基化在其中起作用的疾病的方法，如癌症，通过向需要的受试者施用DOT1L抑制剂化合物和药物组合物。

  公开号：

  WO2014039839A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸甲酯 、 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-(1-甲基亚乙基)-腺苷酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.5 g的产率得到methyl cis-3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF TREATING LEUKEMIA
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE

  摘要：

  本发明涉及治疗DOT1L介导的蛋白甲基化在其中起作用的疾病的方法，如癌症，通过向需要的受试者施用DOT1L抑制剂化合物和药物组合物。

  公开号：

  WO2014039839A1