5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid [2-(2-acetyl-thiazol-5-ylmethyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-amide | 1161778-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid [2-(2-acetyl-thiazol-5-ylmethyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-amide
• 英文别名: N-[2-[(2-acetyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]triazol-4-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1161778-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆O₃S
• 分子量: 394.414
• InChiKey: OMZOXDMXGNILLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-thiazol-5-ylmethyl]-2H-[1,2,3]triazol-4-ylamine 、 5-苯基噁唑-4-甲酸 生成 5-phenyl-oxazole-4-carboxylic acid [2-(2-acetyl-thiazol-5-ylmethyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20100331378A1

文献信息

• [EN] OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLYL-MÉTHYLÉTHER CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012077049A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• OXAZOLYL-METHYLETHER DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130261159A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to oxazolyl-methylether derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的噁唑基甲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Aminotriazole derivatives as ALX agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08536209B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的氨基三唑衍生物，其中A，E，R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• US8846733B2
  申请人：——

  公开号：US8846733B2

  公开（公告）日：2014-09-30