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3-benzyl-3-(2,5-bis(3-methoxyphenyl)furan-3-yl)indolin-2-one | 1391859-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-3-(2,5-bis(3-methoxyphenyl)furan-3-yl)indolin-2-one
英文别名
——
3-benzyl-3-(2,5-bis(3-methoxyphenyl)furan-3-yl)indolin-2-one化学式
CAS
1391859-54-3
化学式
C33H27NO4
mdl
——
分子量
501.582
InChiKey
ZZNNMJYKAOMMEJ-XIFFEERXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-benzyl-3-(1,4-bis(3-methoxyphenyl)-1,4-dioxobutan-2-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-benzyl-3-(2,5-bis(3-methoxyphenyl)furan-3-yl)indolin-2-one 、 3-benzyl-3-(2,5-bis(3-methoxyphenyl)furan-3-yl)indolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-单取代的羟吲哚与(E)-1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮的有机催化不对称共轭加成:3-烷基炔新醇的间接对映选择性呋喃基化和热解的策略
    摘要:
    3-单取代的羟吲哚的不对称共轭加成范围为(E)描述了由市售的辛可宁催化的1,4-二芳基-2-丁烯-1,4-二酮。这种有机催化不对称反应提供了范围广的3,3'-二取代的羟吲哚,这些化合物包含1,4-二羰基部分以及附近的季铵和叔立体中心,收率高至优异(高达98%),并具有出色的非对映异构体和中高对映体比例(分别高达99:1和95:5)。随后,在不同的Paal–Knorr条件下,所得迈克尔加合物中1,4-二羰基部分的环化产生了两种新型的3,3'-二取代的羟吲哚——3-呋喃基和3-吡咯基-3-烷基-氧吲哚-高收率和良好的对映选择性。尤其,
    DOI:
    10.1002/chem.201103293
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