N-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1338495-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1338495-60-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: WDFUFYJACBESPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 N-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到tert-butyl 2-(3-methoxy-1-tosyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Oxidative Olefination of N-(1-Naphthyl)sulfonamides Using Activated and Unactivated Alkenes

  摘要：

  Rhodium(III)-catalyzed oxidative olefination of N-(1-naphthyl)sulfonamides has been achieved at the peri position. Three categories of olefins have been successfully applied. Activated olefins reacted to afford five-membered azacycles as a result of oxidative olefination-hydroamination. Unactivated olefins reacted to give the olefination product. 2-fold oxidative C-C and C-N coupling was achieved for allylbenzenes.

  DOI：

  10.1021/ol2023856
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘胺 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Oxidative Olefination of N-(1-Naphthyl)sulfonamides Using Activated and Unactivated Alkenes

  摘要：

  Rhodium(III)-catalyzed oxidative olefination of N-(1-naphthyl)sulfonamides has been achieved at the peri position. Three categories of olefins have been successfully applied. Activated olefins reacted to afford five-membered azacycles as a result of oxidative olefination-hydroamination. Unactivated olefins reacted to give the olefination product. 2-fold oxidative C-C and C-N coupling was achieved for allylbenzenes.

  DOI：

  10.1021/ol2023856