(3S^*,6R^*)-7-hydroxy-3,6-dimethylheptanoic acid, dimethylamide | 113489-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S^*,6R^*)-7-hydroxy-3,6-dimethylheptanoic acid, dimethylamide
• 英文别名: (3R,6S)-7-hydroxy-N,N,3,6-tetramethylheptanamide
• CAS: 113489-92-2
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: FZGORZGEKIXNPS-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S^*,6R^*)-7-hydroxy-3,6-dimethylheptanoic acid, dimethylamide 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 (3S*,6R*)-3,6-dimethyl-7-octadecenoic acid, dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017
• 作为产物：
  描述：

  (3S^*,6R^*)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,6-dimethylheptanoic acid, dimethylamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(3S^*,6R^*)-7-hydroxy-3,6-dimethylheptanoic acid, dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017

文献信息

• HEATHCOCK, CLAYTON H.;FINKELSTEIN, BRUCE L.;JARVI, ESA T.;RADEL, PEGGY A.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1922-1942
  作者：HEATHCOCK, CLAYTON H.、FINKELSTEIN, BRUCE L.、JARVI, ESA T.、RADEL, PEGGY A.+

  DOI：——

  日期：——