氟米松杂质2 | 1744-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 中文名称: 氟米松杂质2
• 英文名称: 6Alpha-Chlorodexamethasone
• 英文别名: (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6-chloro-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1744-64-5
• 化学式: C₂₂H₂₈ClFO₅
• 分子量: 426.9
• InChiKey: CDGJSUBGFOVZMH-GQKYHHCASA-N

物化性质

• 沸点：
  601.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Method for the preparation of fluticasone and related 17beta-carbothioic esters using a novel carbothioic acid synthesis and novel purification methods
  申请人：——

  公开号：US20020133032A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  This invention discloses a novel method for the conversion of carboxylic acids to carbothioic acids and application of the method to the preparation of androstane carbothiolates, such as fluticasone propionate, which avoids column chromatography.

  本发明揭示了一种将羧酸转化为羧硫酸的新方法，并将该方法应用于制备类固醇类羧硫酸盐，如丙酸氟替卡松，避免了柱层析的方法。
• 4-Halo-pregn-4-enes, their preparation and pharmaceutical use
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0004766A2

  公开（公告）日：1979-10-17

  4-Halo-pregn-4-enee of the formula: wherein X' is fluoro or chloro; X2 is hydrogen, fluoro or chloro; X3 is hydrogen, fluoro, chloro or bromo; X4 is =C=O or or may be when X3 is chloro; R' is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, hydroxy or methoxy; R2 is fluoro, chloro, hydroxy or alkanoyloxy of 2 to 6 carbon atoms when R' is hydrogen or R2 is the same as R1 when R' is fluoro, chloro, hydroxy or methoxy; R3 is hydroxy or alkanoyloxy of 2 to 6 carbon atoms when R4 is a-methyl or β-methyl or R3 and R4 together are and the solid and broken lines between the 1- and 2-positions in the A ring of the steroid nucleus represents a single or a double bond; have topical anti-inflammatory activity in mammals. They can be prepared by contacting the corresponding A5 compound with a base. The 17a-alkanoyloxy compound can be prepared by esterifying the corresponding 17a-hydroxy compound.

  式中的 4-卤代-4-孕烯： 其中 X'是氟或氯 X2 是氢、氟或氯 X3 是氢、氟、氯或溴； X4 是 =C=O 或 或可以是 当 X3 为氯时； R' 是氢、氟、氯、溴、羟基或甲氧基； R2 是氟代、氯代、羟基或 2 至 6 个碳原子的烷酰氧基。 当 R' 为氢或 R2 与 R1 相同时，R2 为氟、氯、羟基或 2 至 6 个碳原子的烷酰氧基 当 R' 为氟、氯、羟基或甲氧基时； 当 R4 为 a-甲基或 β-甲基时，R3 为羟基或 2 至 6 个碳原子的烷酰氧基，或 R3 和 R4 合在一起为 和 类固醇核 A 环上 1 位和 2 位之间的实线和断线代表单键或双键；对哺乳动物具有局部抗炎活性。它们可以通过将相应的 A5 化合物与碱接触来制备。17a-alkanoyloxy 化合物可通过酯化相应的 17a-hydroxy 化合物制备。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF CARBOTHIOIC ACIDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1257531B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US4273770A
  申请人：——

  公开号：US4273770A

  公开（公告）日：1981-06-16
• US7214807B2
  申请人：——

  公开号：US7214807B2

  公开（公告）日：2007-05-08