5-methoxy-1-methyl-2-((8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octyliden-3-yl)methyl)indole-3-carboxylic acid | 122947-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-1-methyl-2-((8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octyliden-3-yl)methyl)indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methoxy-1-methyl-2-[(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylidene)methyl]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 122947-09-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: DIDQKKLZVFXZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-methyl-2-((8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octyliden-3-yl)methyl)indole-3-carboxylic acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 以99%的产率得到5-methoxy-1-methyl-2-((8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-ylidene)methyl)indole
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of 2-vinylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80437-8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.25h， 生成 5-methoxy-1-methyl-2-((8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octyliden-3-yl)methyl)indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a018

文献信息

• MACOR, JOHN E.;NEWMAN, MICHAEL E.;RYAN, KEVIN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2509-2512
  作者：MACOR, JOHN E.、NEWMAN, MICHAEL E.、RYAN, KEVIN

  DOI：——

  日期：——