| 445412-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 445412-03-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: SGUMPCNHGFWDLR-UGUYLWEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  67.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到2,3:5,6-二-O-(1-甲基亚乙基)-D-塔洛糖酸GAMMA-内酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of l-Ribose from d-Mannono-1,4-lactone

  摘要：

  [GRAPHICS]D-Mannono-1,4-lactone was efficiently converted into L-ribose in eight steps. A key step of this synthesis is the cyclization of a gamma-hydroxyalkoxamate under Mitsunobu conditions. It is noteworthy that the O-alkylation product was obtained in 94% yield and that none of the N-alkylation product was detected in this cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol026141i
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露糖酸-1,4-内酯 在 三甲基铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of l-Ribose from d-Mannono-1,4-lactone

  摘要：

  [GRAPHICS]D-Mannono-1,4-lactone was efficiently converted into L-ribose in eight steps. A key step of this synthesis is the cyclization of a gamma-hydroxyalkoxamate under Mitsunobu conditions. It is noteworthy that the O-alkylation product was obtained in 94% yield and that none of the N-alkylation product was detected in this cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol026141i