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1-(3-deoxy-2-tert-butyldimethylsiloxy-α-L-arabinofuranosyl)uracil | 286939-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-deoxy-2-tert-butyldimethylsiloxy-α-L-arabinofuranosyl)uracil
英文别名
1-[(2R,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-(3-deoxy-2-tert-butyldimethylsiloxy-α-L-arabinofuranosyl)uracil化学式
CAS
286939-18-2
化学式
C15H26N2O5Si
mdl
——
分子量
342.467
InChiKey
FJLROCZFHCDECZ-NQBHXWOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    半合成帕西霉素二氢帕西霉素 D 的立体化学解析和全合成
    摘要:
    已显示太平洋霉素的 C(4') 环外烯烃的氢化作用产生一系列半合成化合物,即二氢太平洋霉素,其抗菌活性类似于天然产物。通过天然产物降解实验以及最低分子量二氢太平洋霉素 D 的全合成,已经完成了太平洋霉素中立体化学的阐明。 太平洋霉素 D 中包含的色氨酸和两个丙氨酸残基的立体化学身份已经确定显示为天然 (S) 构型,而该系列抗生素中所含的独特 3-甲基氨基-2-氨基丁酸已显示为 (2S,3S) 构型。最后,通过氢化 C(4')-C(5'
    DOI:
    10.1021/ja003292c
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid氯甲酸乙酯三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以44.8 mg的产率得到1-(3-deoxy-2-tert-butyldimethylsiloxy-α-L-arabinofuranosyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    半合成帕西霉素二氢帕西霉素 D 的立体化学解析和全合成
    摘要:
    已显示太平洋霉素的 C(4') 环外烯烃的氢化作用产生一系列半合成化合物,即二氢太平洋霉素,其抗菌活性类似于天然产物。通过天然产物降解实验以及最低分子量二氢太平洋霉素 D 的全合成,已经完成了太平洋霉素中立体化学的阐明。 太平洋霉素 D 中包含的色氨酸和两个丙氨酸残基的立体化学身份已经确定显示为天然 (S) 构型,而该系列抗生素中所含的独特 3-甲基氨基-2-氨基丁酸已显示为 (2S,3S) 构型。最后,通过氢化 C(4')-C(5'
    DOI:
    10.1021/ja003292c
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