bis(pentamethylcyclopentadienyl)chlorosilane | 113475-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)chlorosilane
• 英文别名: Chlorbis(pentamethylcyclopentadienyl)silan；SiHClCp*2；chloro-bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 113475-36-8
• 化学式: C₂₀H₃₁ClSi
• 分子量: 335.005
• InChiKey: LRYCNJCLYNHPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)chlorosilane 在 氨 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到Aminobis(pentamethylcyclopentadienyl)silan
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Kanne, Dieter; Hursthouse, Mike, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1299 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithiumpentamethylcyclopentadiene 在 三氯硅烷 作用下， 生成 bis(pentamethylcyclopentadienyl)chlorosilane
  参考文献：
  名称：

  十甲基硅氧烷[双（五甲基环戊二烯基）硅]的质子化

  摘要：

  通常，十甲基硅茂金属（1）在氧化加成下与布朗斯台德酸反应，生成（Me 5 C 5）2 Si（H）X（2）–（7）类型的Si IV化合物；作为例外，在与四氟硼酸的反应中形成了环四硅烷（Me 5 C 5 SiF）4（8），并通过X射线衍射研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c39880000305

文献信息

• Chemistry of decamethylsilicocene: Oxidative addition of compounds with XH bonds (X  F, Cl, Br, O, S)
  作者：Peter Jutzi、Ernst-August Bunte、Udo Holtmann、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80046-e

  日期：1993.3

  substrates HX, the corresponding oxidative addition products 2–9, 11, 12, and 15 of the type (σ-Me5C5)2Si(H)X are formed in good yields. Reactions of the hydrogen halides HF, HCl, and HBr with 1 lead to the silanes 2, 3 and 4, respectively. The oxo acids trifluoroacetic acid and propionic acid react with 1 to give the compounds 5 and 6, respectively. Phenol and p-methylphenol add to 1 to give the compounds

  在decamethylsilicocene（反应1）与质子基板HX，相应的氧化加成产物2-9，11，12，和15的类型的（σ-ME 5 Ç 5）2的Si（H）形成在良好的产率X 。卤化氢HF，​​HCl和HBr的与反应1根引线接硅烷2，3和4分别。含氧酸三氟乙酸和丙酸分别与1反应生成化合物5和6。苯酚和p-甲基苯酚加到1分别得到化合物7和8。在4-甲基邻苯二酚与1的反应中，氧化加成产物9为中间体；而在氧化反应中，其为中间体。图9用催化量的水或吡啶分解，得到邻苯二甲氧基硅烷10a。化合物10b获自1和邻苯二酚。用环己酮肟和乙醛肟处理1分别得到加成产物11和12。六元杂环13和14在1与相应的1，3-二酮的反应中形成C 1 -C 6。假定氧化加成产物为中间体；它们通过Cp★迁移和SiO键形成而重新排列。硅烷15由1与对-甲基-苯硫醇的反应获得。新的化合物已经通过NMR，IR和质谱，和在的情况
• JUTZI, PETER;KANNE, DIETER;HURSTHOUSE, MIKE;HOWES, ANDREW J., CHEM. BER., 121,(1988) N 7, 1299-1305
  作者：JUTZI, PETER、KANNE, DIETER、HURSTHOUSE, MIKE、HOWES, ANDREW J.

  DOI：——

  日期：——