18,21-dibromo-2,15-dithio<5.5>paracyclophane | 68712-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 18,21-dibromo-2,15-dithio<5.5>paracyclophane
• 英文别名: 18,21-dibromo-2,15-dithio[5.5]paracyclophane；17,19-dibromo-3,14-dithiatricyclo[14.2.2.27,10]docosa-1(18),7,9,16,19,21-hexaene
• CAS: 68712-41-4
• 化学式: C₂₀H₂₂Br₂S₂
• 分子量: 486.335
• InChiKey: UHVMINATDRDTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18,21-dibromo-2,15-dithio<5.5>paracyclophane 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0~180.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 62.5h， 生成 6,9-bis(ethoxycarbonyl)<4.4>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Layered Compounds. LXII. Triple-layered [m.m][n.n]Paracyclophanes: Syntheses and Spectra

  摘要：

  通过热脱硫和光脱硫方法，从二硫中间体合成了一系列标题环烷（m，n=2-4）。测量了它们的吸收光谱和发射光谱，以研究跨annular 电子相互作用。标题化合物及其 TCNE 复合物的吸收光谱显示出与双层体系相同的相互作用顺序：在中性状态下，[2.2]>[3.3]>[4.4]；在 CT 状态下，[3.3]>[2.2]>[4.4]。根据激发三聚体的存在对发射光谱进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.512
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 18,21-dibromo-2,15-dithio<5.5>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Layered Compounds. LXII. Triple-layered [m.m][n.n]Paracyclophanes: Syntheses and Spectra

  摘要：

  通过热脱硫和光脱硫方法，从二硫中间体合成了一系列标题环烷（m，n=2-4）。测量了它们的吸收光谱和发射光谱，以研究跨annular 电子相互作用。标题化合物及其 TCNE 复合物的吸收光谱显示出与双层体系相同的相互作用顺序：在中性状态下，[2.2]>[3.3]>[4.4]；在 CT 状态下，[3.3]>[2.2]>[4.4]。根据激发三聚体的存在对发射光谱进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.512

文献信息

• OTSUBO T.; KOHDA T.; MISUMI S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 512-517
  作者：OTSUBO T.、 KOHDA T.、 MISUMI S.

  DOI：——

  日期：——
• OTSUBO T.; KOHDA T.; MISUMI S., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 28, 2507-2510
  作者：OTSUBO T.、 KOHDA T.、 MISUMI S.

  DOI：——

  日期：——