2,6-diiodo-p-phenylenediamine | 82993-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diiodo-p-phenylenediamine
• 英文别名: 2,6-diiodo-p-phenylenediamine；2,6-Dijod-p-phenylendiamin；2.6-Dijod-phenylendiamin-(1.4)；2.6-Dijod-1.4-diamino-benzol；2,6-Diiodobenzene-1,4-diamine
• CAS: 82993-46-2
• 化学式: C₆H₆I₂N₂
• 分子量: 359.936
• InChiKey: JSSSVEXKNDITMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diiodo-p-phenylenediamine 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 15.0h， 生成 N,N,N',N'-tetramethyl-2,6-bis(trimethylsilylethynyl)-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of 2,6-disubstituted N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamines as precursors/building blocks for molecular magnets

  摘要：

  本文介绍了 2,6-二取代的 N,N,Nâ²,Nâ²-四甲基对苯二胺（RÂ = Cl、Br、I、CN 或 CCSi(CH3)3）的合成，它们是分子磁体的潜在前体/构件。除了标准方法（1H NMR、13C NMR、MS、IR、UV）之外，还通过循环伏安法对产品进行了表征。在 CN 和 CCSi(CH3)3 衍生物中都观察到了完全可逆的电化学行为。此外，通过循环伏安法还观察到了这些化合物相应的自由基阳离子和二阳离子。还发现 Cl 和 Br 衍生物的第一个氧化步骤是可逆的，尽管在氧化成相应的二阳离子后检测到了化学副反应。I 衍生物检测不到自由基阳离子，在这种情况下，观察到直接氧化成二阳离子，然后发生化学反应。

  DOI：

  10.1039/b102564n
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 盐酸 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,6-diiodo-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt; Arnold, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-bacterial polymer and method for the preparation thereof, anti-bacterial polymer film and method for the preparation thereof, and article having such a film on the surface thereof
  申请人：ULVAC, INC.

  公开号：EP1396514A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  An anti-bacterial polymer of the present invention consists of a vapor deposition-polymerization reaction product of a diaminobenzoic acid monomer or halogen atom-containing diamine monomer and a monomer reactive with these monomers. The anti-bacterial polymer can be prepared by a method, which comprises the step of subjecting a gas obtained by evaporating a diaminobenzoic acid monomer or halogen atom-containing diamine monomer and a gas obtained by evaporating a monomer reactive with these monomers to vapor deposition-polymerization, in a vacuum, to thus form an anti-bacterial polymer. The method permits the formation of a film having a desired thickness even on the surface having a complicated shape such as the surface of, for instance, a heat exchanger.

  本发明的抗菌聚合物由二氨基苯甲酸单体或含卤原子的二胺单体和与这些单体反应的单体的气相沉积-聚合反应产物组成。抗菌聚合物的制备方法包括以下步骤：将蒸发二氨基苯甲酸单体或含卤素原子的二胺单体得到的气体和蒸发与这些单体反应的单体得到的气体在真空中进行气相沉积-聚合反应，从而形成抗菌聚合物。这种方法即使在形状复杂的表面（如热交换器表面）上也能形成具有所需厚度的薄膜。
• Synthesis of Biindole−Diazo Conjugates as a Colorimetric Anion Receptor
  作者：Gang Woo Lee、Nam-Kyun Kim、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1021/ol100830b

  日期：2010.6.4

  A colorimetric anion receptor based on an indole scaffold has been synthesized by incorporating an azobenzene chromophore to the 5-position of indole. The receptor binds anions by hydrogen bonds which are effectively transmitted through resonance to the chromophore to give rise to color changes. The cyanide ion induced a pronounced color change from light yellow to reddish orange, but less intense or negligible changes were observed with the other anions examined here.
• Shand, Charles A.; Thomson, Ronald H.; Greenhalgh, Colin W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 6, p. 1601 - 1617
  作者：Shand, Charles A.、Thomson, Ronald H.、Greenhalgh, Colin W.

  DOI：——

  日期：——
• US7279543B2
  申请人：——

  公开号：US7279543B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• [EN] NEW BIFUNCTIONAL PHOTOEXCITABLE REAGENTS, THEIR PREPARATION AND USE, IN PARTICULAR FOR PHOTOAFFINITY LABELLING
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS

  公开号：WO1989001160A1

  公开（公告）日：1989-02-09

  (EN) The invention concerns the use as bridging agents for biological ligands, of compounds of general formula (I), where Y is -N2OAO or -N=N-SO2R2, AO being an anion and R2 an alkyl or aryl group, possibly substituted, Ar is a p-phenylene group, possibly substituted, R and R1 each stand for -H, an alkyl group with 1 to 20 carbon atoms, or an arylalkyl group in which the aryl has 1 to 4 carbon atoms, Z stands for = O or = S, E is a spacing arm, X is a nucleophilic or electrophilic reactive functional group in free or protected form, m, p and q each stand for the number 0 or 1, given that: when m = 0, p = 0 and q = 1 when m = p = 1, q = 1; and of products of formula I labelled with radioactive isotopes. Also described are new compounds of formula I and their preparation. Application in particular to photoaffinity labelling.(FR) Utilisation, comme agents de pontage de ligands biologiques, des composés de formule générale (I), dans laquelle: Y représente -N2O AO ou -N=N-SO2-R2, AO étant un anion et R2 étant un groupement alkyle ou aryle éventuellement substitué, Ar est un groupement p-phénylène éventuellement substitué, R et R1, représentent indépendamment -H, un groupement alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, ou un groupement arylalkyle dont l'alkyle a 1 à 4 atomes de carbone, Z représente = O ou = S, E est un bras espaceur, X représente un groupement fonctionnel réactif nucléophile ou électrophile sous forme libre ou protégée; m, p et q représentent indépendamment les nombres 0 ou 1, étant entendu que: lorsque m = 0, alors p = 0 et q = 1, lorsque m = p = 1, alors q = 1; ainsi que des produits de formule (I) marqués à l'aide d'isotopes radioactifs; nouveaux composés de formule (I) et leur préparation. Application notamment au marquage de photoaffinité.