4-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛 | 41052-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-t-Butylamino-1-(4-formylphenoxy)-2-propanol
• 英文别名: 4-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-benzaldehyde；p-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde；4-[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
• CAS: 41052-72-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: ZDLDMORXARUSKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215.5 °C
• 沸点：
  408.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛 生成 S-4-(3-tert. butylamino-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BALDWIS, J. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  比索洛尔杂质4 、 正丁胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-OR-propoxyaryl substituted imidazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的3-氨基-2-OR-丙氧基芳基取代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04134983A1

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents with acute antihypertensive activity
  作者：J. J. Baldwin、E. L. Engelhardt、R. Hirschmann、G. F. Lundell、G. S. Ponticello、C. T. Ludden、C. S. Sweet、A. Scriabine、N. N. Share、R. Hall

  DOI：10.1021/jm00192a015

  日期：1979.6

  vasodilating/beta-adrenergic blocking agent 2-[4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-4-(trifluoromethyl)imidazole (1) has been investigated. Introduction of selected substitutents onto the imidazole ring, in place of the trifluoromethyl group, has yielded highly cardioselective beta-adrenergic blocking agents such as 7, 17, and 18. The placement of alkyl or chloro groups onto the aryl ring of 1, as illustrated

  已经研究了血管扩张/β-肾上腺素能阻断剂2- [4- [3- [叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基] -4-（三氟甲基）咪唑（1）的药理作用的改变。如图所示，将选定的取代基取代三氟甲基引入到咪唑环上，产生了高度心脏选择性的β-肾上腺素能阻断剂，例如7、17和18。如图所示，烷基或氯基在1的芳基环上的位置33岁时，已生产出一类以降压β-肾上腺素能阻断剂为特征的化合物。在这些例子中，急性降压活性似乎不是由于血管舒张或β2-激动剂性质引起的。
• 3-Amino-2-hydroxypropoxyaryl imidazole derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440774A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Novel substituted imidazoles of the formula ##STR1## and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了公式为##STR1##的新型取代咪唑类化合物以及它们的制备方法。这些咪唑类化合物及其盐表现出药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• Approaches to vasodilating/.beta.-adrenergic blocking agents: examples of the dihydrolutidine type
  作者：John J. Baldwin、R. Hirschmann、Edward L. Engelhardt、Gerald S. Ponticello、Charles S. Sweet、A. Scriabine

  DOI：10.1021/jm00137a028

  日期：1981.5

  The aminohydroxypropoxy moiety has been incorporated into the dihydrolutidine class of vasodilators. In the spontaneously hypertensive rat, one of these, (S)-4-[2-methyl-4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-3,5-dicarboethoxy-1,4-dihydrolutidine (4c), exhibited antihypertensive activity on the order of the standard 4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3,5-dicarboethoxy-1,4-dihydrolutidine (2a). This antihypertensive activity could not be explained in terms of a vasodilating effect, as determined in the dog. In this latter model, 2a decreased both mean arterial and hindlimb perfusion pressures.
• BALDWIN J. J.; ENGELHARDT E. L.; HIRSCHMANN R.; LUNDELL G. F.; PONTICELLO+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 687-694
  作者：BALDWIN J. J.、 ENGELHARDT E. L.、 HIRSCHMANN R.、 LUNDELL G. F.、 PONTICELLO+

  DOI：——

  日期：——
• TUCKER H., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 10, 1122-1126
  作者：TUCKER H.

  DOI：——

  日期：——