Methyl(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetate | 385785-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 385785-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 286.309
• InChiKey: LMDPLWKORAFOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetate 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors

  摘要：

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。

  公开号：

  US20030187002A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl [2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-1,3-thiazol-5-yl]acetate 、 二氧化硒 、 methanol-dichloromethane 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 alumina 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give title compound (1 g, 23%)的产率得到Methyl(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors

  摘要：

  使用式(I)的化合物或其盐，酯或酰胺;其中X为O，或S，S（O）或S（O）2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基; R5是可选取代的5-成员杂环芳基环，R1、R2、R3、R4独立选择自各种指定基团，在制备用于抑制极化2激酶的药物时使用。某些化合物是新颖的，本文还描述和声明了包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20060046987A1

文献信息

• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors of aurora-2 kinase
  申请人：Mortlock Andrew

  公开号：US06919338B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺；其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，R6为氢或C1-6烷基；R5为可选取代的5-成员杂芳环；R1、R2、R3、R4分别选择自各种指定基团，用于制备用于抑制极化2激酶的药物。某些化合物是新颖的，同时还描述和声明了含有它们的制药组合物。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1299381A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6919338B2
  申请人：——

  公开号：US6919338B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINAZOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002000649A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O)2, or NR6 where R6 is hydrogen or C¿1-6?alkyl; R?5¿ is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R?1, R2, R3, R4¿ are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.