ethyl 3-(6-formylcyclohepta-1,3,5-trienyl)propenoate | 142797-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(6-formylcyclohepta-1,3,5-trienyl)propenoate
• 英文别名: 3-(6-Formyl-1,3,5-cycloheptatrien-1-yl)-(E)-2-propensaeure-ethylester；ethyl (E)-3-(6-formylcyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 142797-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: NHCBFJCALMSICD-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-formylcyclohepta-1,3,5-trienyl)propenoate 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.58h， 生成 6,11-Methano-1H-cyclodeca[c]pyran-1-one, 3,4-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  Neidlein, Richard; Schroeder, Guenter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2225 - 2232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,7-环庚三烯-1,3-二甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到ethyl 3-(6-formylcyclohepta-1,3,5-trienyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a new methano-bridged tetradehydro[22]annulenedione

  摘要：

  The title annulenedione 8 was synthesized starting from 1-acetyl-6-(3-okobut-1-enyl)cyclohepta-1,3,5-triene 25 by aldol condensation with (Z)-3-methylpent-2-en-4-ynal 26 to afford the dione 27 and then by another aldol condensation of the dione 27 with the aldehyde 26, followed by intramolecular oxidative coupling of the resulting acyclic diacetylene 28, Examination of the H-1 NMR spectra indicated that compound 8 is paratropic in acidic media.

  DOI：

  10.1039/p19940001579

文献信息

• Neidlein, Richard; Schroeder, Guenter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 10, p. 2225 - 2232
  作者：Neidlein, Richard、Schroeder, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of a new methano-bridged tetradehydro[22]annulenedione
  作者：Hiroyuki Higuchi、Kaori Asano、Naoki Hiraiwa、Shiro Kondo、J?ro Ojima、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1039/p19940001579

  日期：——

  The title annulenedione 8 was synthesized starting from 1-acetyl-6-(3-okobut-1-enyl)cyclohepta-1,3,5-triene 25 by aldol condensation with (Z)-3-methylpent-2-en-4-ynal 26 to afford the dione 27 and then by another aldol condensation of the dione 27 with the aldehyde 26, followed by intramolecular oxidative coupling of the resulting acyclic diacetylene 28, Examination of the H-1 NMR spectra indicated that compound 8 is paratropic in acidic media.