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4-[3-(甲氧基二甲基硅烷基)丙基]吗啉
4-[3-(甲氧基二甲基硅烷基)丙基]吗啉 | 94291-68-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
4-[3-(甲氧基二甲基硅烷基)丙基]吗啉
中文别名
——
英文名称
3-morpholinopropyldimethylmethoxysilane
英文别名
dimethyl(3-morpholinopropyl)methoxysilane;CH3OSi(CH3)2(CH2)3NC4H8O;4-(3-(Methoxydimethylsilyl)propyl)morpholine;methoxy-dimethyl-(3-morpholin-4-ylpropyl)silane
CAS
94291-68-6
化学式
C
10
H
23
NO
2
Si
mdl
——
分子量
217.384
InChiKey
XCIZKWHITTXMIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.56
重原子数:
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:241a279812d294fc3bc4404ca83608d6
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反应信息
作为产物:
描述:
4-烯丙基吗啉
、
甲醇
、
二甲基一氯硅烷
在 dihydrogen hexachloroplatinate 、
乙二胺
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到4-[3-(甲氧基二甲基硅烷基)丙基]吗啉
参考文献:
名称:
含窒素オルガノキシシラン化合物の製造方法
摘要:
【问题】提供一种更有效的高质量含氮有机硅化合物的制备方法。 【解决方法】在制备含氮有机硅化合物的过程中,通过反应式(1)和式(4)所示的化合物,制备含氮卤代硅烷化合物,然后将含氮卤代硅烷化合物和含羟基化合物(R9OH)反应,以制备式(7)所示的含氮有机硅化合物。在含氮卤代硅烷化合物和含羟基化合物的反应中,选择总碳数为8或以上的三氢基碳基胺化合物、二胺基化合物或三个以上氮原子的多胺化合物中的至少一种存在。 (其中,R1'是C1-18的二价碳氢基等;A是含氨基的基团;R8是一价碳氢基等;X是卤素原子;R9是取代/未取代的C1-20的一价碳氢基) 【选择图】无
公开号:
JP2017128523A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
含窒素オルガノキシシラン化合物の製造方法
申请人:
信越化学工業株式会社
公开号:
JP2017128523A
公开(公告)日:
2017-07-27
【課題】高品質な含窒素オルガノキシシラン化合物のより効率的な製造方法を提供。【解決手段】式(1)で示される化合物と、式(4)で示される化合物とを反応させて得られた含窒素ハロシラン化合物と、水酸基含有化合物(R9OH)とを反応させて式(7)で示される含窒素オルガノキシシラン化合物を製造する際に、含窒素ハロシラン化合物と水酸基含有化合物の反応を、総炭素数8以上のトリヒドロカルビルアミン化合物、ジアミン化合物、窒素数3以上ポリアミン化合物から選ばれる少なくとも1種の存在下で行う製造方法。(R1′はC1〜18の2価炭化水素基等;Aはアミノ含有基;R8は1価炭化水素基等;Xはハロゲン原子;R9は置換/非置換のC1〜20の1価の炭化水素基)【選択図】なし
【问题】提供一种更有效的高质量含氮有机硅化合物的制备方法。 【解决方法】在制备含氮有机硅化合物的过程中,通过反应式(1)和式(4)所示的化合物,制备含氮卤代硅烷化合物,然后将含氮卤代硅烷化合物和含羟基化合物(R9OH)反应,以制备式(7)所示的含氮有机硅化合物。在含氮卤代硅烷化合物和含羟基化合物的反应中,选择总碳数为8或以上的三氢基碳基胺化合物、二胺基化合物或三个以上氮原子的多胺化合物中的至少一种存在。 (其中,R1'是C1-18的二价碳氢基等;A是含氨基的基团;R8是一价碳氢基等;X是卤素原子;R9是取代/未取代的C1-20的一价碳氢基) 【选择图】无
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