4-[3-(甲氧羰基)苯基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯 | 179003-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-[3-(甲氧羰基)苯基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(methoxycarbonyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[3-(Methoxycarbonyl)phenyl]-1-piperazinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-(3-methoxycarbonylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 179003-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: PYTIXXARJFXCPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(甲氧羰基)苯基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1-哌嗪)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  鉴定能够抑制视黄醇依赖性视黄醇结合蛋白 4-转甲状腺素蛋白相互作用的转甲状腺素蛋白四聚体动力学稳定剂：黄斑变性、转甲状腺素蛋白淀粉样变性及其常见年龄相关合并症的潜在新疗法

  摘要：

  甲状腺素运载蛋白 (TTR) 四聚体的解离可能导致原淀粉样蛋白单体的错误折叠和聚集，这是 TTR 淀粉样变性 (ATTR) 病理生理学的基础。ATTR 是一种由毒性原纤维在组织中沉积引起的进行性疾病，临床上主要表现为淀粉样蛋白心肌病和外周多发性神经病。与 TTR 四聚体结合并在动力学上稳定的配体会阻止它们的解离，并可能阻止 ATTR 的发生。借鉴临床研究的 AG10，我们设计了一种受约束的同系物 ( 14 )，它表现出优异的 TTR 四聚体结合能力，在基于凝胶的测定中防止 TTR 聚集，并在小鼠中具有理想的药代动力学。此外，14显着降低鼠血清视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 水平，尽管该蛋白的全反式视黄醇位点缺乏结合。我们假设 TTR 四聚体通过14的动力学稳定性在变构上阻碍了全反式视黄醇依赖性 RBP4-TTR 三级复合物的形成，并且该化合物可以为用 RBP4 拮抗剂治疗的适应症提供辅助治疗效用，例如黄斑变性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00099
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 177.0h， 生成 4-[3-(甲氧羰基)苯基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation, X-ray molecular structure and molecular docking studies of RGD mimetics containing 6-amino-2,3-dihydroisoindolin-1-one fragment as ligands of integrin αIIbβ3

  摘要：

  A series of novel RGD mimetics containing phthalimidine fragment was designed and synthesized. Their antiaggregative activity determined by Born's method was shown to be due to inhibition of fibrinogen binding to alpha(IIb)beta(3). Molecular docking of RGD mimetics to alpha(IIb)beta(3) receptor showed the key interactions in this complex, and also some correlations have been observed between values of biological activity and docking scores. The single crystal X-ray data were obtained for five mimetics. (C) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.019

文献信息

• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• ISOXAZOLE ANALOGS AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180099957A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物的公式I，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070232610A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Thomas Russell John

  公开号：US20100286114A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Heterocyclic compounds that modulate the hedgehog signaling pathway, pharmaceutical composition thereof and their therapeutic applications.

  杂环化合物，可调节刺猬信号通路，其制药组合物及其治疗应用。