(+/-)-4aα-Hydroxy-6-methoxy-9-chloro-9bβ-<2-(formylamino)ethyl>-1,2,3,4,4aβ,9b-hexahydrodibenzofuran | 90149-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (+/-)-4aα-Hydroxy-6-methoxy-9-chloro-9bβ-<2-(formylamino)ethyl>-1,2,3,4,4aβ,9b-hexahydrodibenzofuran
• CAS: 90149-45-4
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₄
• 分子量: 325.792
• InChiKey: FCHJXIUUYUTIGQ-KNXALSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4aα-Hydroxy-6-methoxy-9-chloro-9bβ-<2-(formylamino)ethyl>-1,2,3,4,4aβ,9b-hexahydrodibenzofuran 在 palladium on activated charcoal 硼烷 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 47.17h， 生成 (+/-)-(1α,4aα,9aβ)-1,3,4,9a-Tetrahydro-2-methyl-8-methoxy-2H-1,4a-propanobenzofuro<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Probes for narcotic receptor mediated phenomena. 6. Synthesis of (.+-.)-(1.alpha.,4a.alpha.,9a.beta.)-1,3,4,9a-tetrahydro-2-methyl-2H-1,4a-propanobenzofuro[2,3-c]pyridin-8-ol, an oxide-bridged 5-(3-hydroxyphenyl)morphan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a045
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-Oxo-6-methoxy-9-chloro-9bβ-<2-(N-formamido)ethyl>-1,2,3,4,4aβ,9b-hexahydrodibenzofuran 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到(+/-)-4aα-Hydroxy-6-methoxy-9-chloro-9bβ-<2-(formylamino)ethyl>-1,2,3,4,4aβ,9b-hexahydrodibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Probes for narcotic receptor mediated phenomena. 6. Synthesis of (.+-.)-(1.alpha.,4a.alpha.,9a.beta.)-1,3,4,9a-tetrahydro-2-methyl-2H-1,4a-propanobenzofuro[2,3-c]pyridin-8-ol, an oxide-bridged 5-(3-hydroxyphenyl)morphan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a045