benzyl N-[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 80760-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 80760-64-1
• 化学式: C₃₀H₄₂N₆O₇S
• 分子量: 630.765
• InChiKey: OYFLJPSAPHRCSY-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  179.02
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 钯 氢气 作用下， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）：肽合成中胍基官能团的新保护基

  摘要：

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39800000668
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-精氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 benzyl N-[(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）：肽合成中胍基官能团的新保护基

  摘要：

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39800000668

文献信息

• FUDZINO, MASAXIKO;NISIMURA, KI
  作者：FUDZINO, MASAXIKO、NISIMURA, KI

  DOI：——

  日期：——
• FUJINO, MASAHIKO;NISHIMURA, OSAMU
  作者：FUJINO, MASAHIKO、NISHIMURA, OSAMU

  DOI：——

  日期：——