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4-(7-oxa-5,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,8,10-tetraen-8-yl)-N-(2-sulfamoylphenyl)-sulfonyl-benzamide | 1154058-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(7-oxa-5,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,8,10-tetraen-8-yl)-N-(2-sulfamoylphenyl)-sulfonyl-benzamide
英文别名
4-([1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-N-(2-sulfamoylphenyl)sulfonylbenzamide
4-(7-oxa-5,9-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,8,10-tetraen-8-yl)-N-(2-sulfamoylphenyl)-sulfonyl-benzamide化学式
CAS
1154058-69-1
化学式
C19H14N4O6S2
mdl
——
分子量
458.475
InChiKey
IDFALGMUZXAEOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065
    申请人:Bylund Johan
    公开号:US20090131468A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
    该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物,其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述,以及其光学异构体、消旋体和互变异构体,以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂
  • Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 066
    申请人:Bylund Johan
    公开号:US20090281138A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
    该发明提供了公式如下的化合物,其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义,以及其光学异构体、消旋体和互变异构体,以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备过程,包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂
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