1-Phenyl-2,3-dibromo-3-(4-cyanphenyl)-propan-1-on | 70802-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Phenyl-2,3-dibromo-3-(4-cyanphenyl)-propan-1-on
• 英文别名: 4-(1,2-Dibromo-3-oxo-3-phenylpropyl)benzonitrile
• CAS: 70802-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₁Br₂NO
• 分子量: 393.077
• InChiKey: CCVHYSVPKMFFJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C (decomp)
• 沸点：
  478.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2,3-dibromo-3-(4-cyanphenyl)-propan-1-on 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以594 mg的产率得到(Z)-4-(2-bromo-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Visible light-mediated metal-free double bond deuteration of substituted phenylalkenes

  摘要：

  双键的光活化金属无氘化反应以环境友好的方式进行了开发。

  DOI：

  10.1039/d0gc03081c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzonitrile 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Phenyl-2,3-dibromo-3-(4-cyanphenyl)-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Visible light-mediated metal-free double bond deuteration of substituted phenylalkenes

  摘要：

  双键的光活化金属无氘化反应以环境友好的方式进行了开发。

  DOI：

  10.1039/d0gc03081c

文献信息

• Photoreactive fused aziridinylpiperazines on the background of 4-substituted chalcones and their benzimidazolic analogs
  作者：Volodymyr M. Kotlyar、Oleksii O. Kolomoitsev、Dmytro V. Nikolaievskyi、Polina I. Pedan、Andrii Yu Chumak、Valery D. Orlov、Svitlana V. Shishkina、Andrey O. Doroshenko

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.015

  日期：2019.3

  Abstract The reaction of bromo-substituted chalcones with various diamino-compounds leads to the fused heterocyclic products, aziridinylpiperazines, exhibiting photoreactivity in the crystalline state. Crystals of 4-nitrosubstituted compounds of this family change their color from yellowish to deep violet-blue, 4-cyanosubstituted ones – from yellowish to pink at UV irradiation. Discussion on the mechanism

  摘要 溴代查耳酮与各种二氨基化合物反应生成稠合杂环产物氮丙啶基哌嗪，在结晶状态下表现出光反应性。该家族的 4-硝基取代化合物晶体的颜色从淡黄色变为深紫蓝色，4-氰基取代化合物的颜色在紫外线照射下从淡黄色变为粉红色。关于这种光转化机制的讨论仍在进行中，然而，有几个事实表明光生有色半成品的自由辐射性质仅通过照射样品的结晶状态稳定。在合成标题化合物时，在溴查耳酮与脂肪族/脂环族或芳香族系列的不对称二胺相互作用时形成位置异构体的混合物也具有重要意义。
• WAGNER G.; GRIESSMAN R.; RICHTER P., PHARMAZIE, 1979, 34, NO 2, 65-69
  作者：WAGNER G.、 GRIESSMAN R.、 RICHTER P.

  DOI：——

  日期：——