6-chloro-3-(4-fluorophenylselenyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one | 1332698-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-fluorophenylselenyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Chloro-3-(4-fluorophenyl)selanyl-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 1332698-15-3
• 化学式: C₂₁H₁₂ClFO₂Se
• 分子量: 429.736
• InChiKey: QBKKSDANPFFUJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 、 4,4'-difluorodiphenyl diselenide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到6-chloro-3-(4-fluorophenylselenyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  氯化铁/三有机二硒化物对炔基芳基酮的区域选择性环化：在环境气氛下合成3-有机硒基Chromenones

  摘要：

  通过氯化铁（III）/二有机基二硒化物促进的炔基芳基酮衍生物的分子内6-内切环化作用，完成了3-有机硒基色酮的高效，环境友好的合成。环化反应在温和的反应条件下进行得很干净，并以良好的收率顺利分离出所需的苯醌衍生物。该方法被证明是高度选择性，只给六元的区域异构体，并在室温和环境气氛，这可以被认为是一个经济和生态下进行了使用铁（III），氯化/二有机二硒化物-友好协议。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100189