2-O-<2,2,2-D3>acetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide | 126295-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-<2,2,2-D3>acetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-bromooxan-3-yl] 2,2,2-trideuterioacetate
• CAS: 126295-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₉
• 分子量: 414.18
• InChiKey: CYAYKKUWALRRPA-NUPUVRCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 、 2-O-<2,2,2-D3>acetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以35%的产率得到methyl O-(2-O-<2,2,2-D3>acetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galacto-pyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Kovac, Pavol; Glaudemans, Cornelis P. J., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 613 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四-o-乙酰基-alpha-d-吡喃半乳糖 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-O-<2,2,2-D3>acetyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Kovac, Pavol; Glaudemans, Cornelis P. J., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 613 - 615

  摘要：

  DOI：