1-(3-methoxyphenylamino)propan-2-one | 888723-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenylamino)propan-2-one
• 英文别名: 1-(3-Methoxyanilino)propan-2-one
• CAS: 888723-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: UUEQGFLHQKCQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenylamino)propan-2-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(6-methoxy-1H-indol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮的分子内 Friedel-Crafts 杂环化反应区域选择性和多功能合成吲哚

  摘要：

  描述了一种合成取代的吲哚 5 的新方法，通过路易斯酸催化的烯胺酮 6a-h 的分子内和区域选择性 Friedel-Crafts 环化。通过在热或微波 (MW) 辐射条件下用 DMFDMA 处理，由 2-苯胺基羰基化合物 7 制备化合物 6。从化合物 7 开始并通过 MW 辐射促进了吲哚 5 的替代和较短的一锅两步合成，包括难以捉摸的 2-乙酰吲哚 5i-m。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933135
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-methoxyphenylamino)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮的分子内 Friedel-Crafts 杂环化反应区域选择性和多功能合成吲哚

  摘要：

  描述了一种合成取代的吲哚 5 的新方法，通过路易斯酸催化的烯胺酮 6a-h 的分子内和区域选择性 Friedel-Crafts 环化。通过在热或微波 (MW) 辐射条件下用 DMFDMA 处理，由 2-苯胺基羰基化合物 7 制备化合物 6。从化合物 7 开始并通过 MW 辐射促进了吲哚 5 的替代和较短的一锅两步合成，包括难以捉摸的 2-乙酰吲哚 5i-m。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933135

文献信息

• Iodine-mediated one-pot synthesis of indoles and 3-dimethylaminoindoles via annulation of enaminones
  作者：Alberto V. Jerezano、Ehecatl M. Labarrios、Fabiola E. Jiménez、María del Carmen Cruz、Diana C. Pazos、Rsuini U. Gutiérrez、Francisco Delgado、Joaquín Tamariz

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.138

  日期：——

  The synthesis of 2-carbonylindoles was achieved via a iodine-mediated cyclization of the corresponding enaminone precursors, which were form ed by reaction of the α-arylaminomethylene carbonyl derivatives with N,N′-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA). An alternative and more efficient procedure consisted of a similar cyclization of the enaminones, but under solvent-free and grinding reaction

  2-羰基吲哚的合成是通过相应烯胺酮前体的碘介导环化来实现的，该前体是通过α-芳基氨基亚甲基羰基衍生物与N,N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）反应形成的。另一种更有效的方法包括烯胺酮的类似环化，但在无溶剂和研磨反应条件下。在另一个碘促进的过程中，通过 α-芳基氨基亚甲基羰基衍生物和 DMFDMA 之间的一锅级联反应合成了 2-羰基-3-二甲基氨基吲哚。